El volumen del medio de disolución de 900 ml se especifica en los métodos de prueba de disolución de la Farmacopea de los Estados Unidos (USP) para lograr condiciones de hundimiento que garanticen una discriminación adecuada entre productos de liberación inmediata y de liberación prolongada de disolución rápida.

Las condiciones de hundimiento se mantienen cuando la concentración del fármaco en el medio de disolución permanece por debajo del 10-20% de su solubilidad de saturación durante toda la prueba de disolución. Este volumen garantiza una disolución suficiente del fármaco sin saturación, proporcionando perfiles de liberación de fármaco fiables y una evaluación precisa del rendimiento del producto.