Un nuevo estudio demuestra que un nuevo antibiótico sintético desarrollado por investigadores de la Universidad de Liverpool es más eficaz que los medicamentos establecidos contra las "superbacterias" como MRSA.
El estudio, "Desarrollo de análogos de teixobactina que contienen aminoácidos hidrofóbicos no proteógenos que son muy potentes contra bacterias y biopelículas resistentes a múltiples fármacos", se publica en el European Journal of Medicinal Chemistry. .
El estudio demuestra la potente actividad del antibiótico teixobactina contra las biopelículas bacterianas. Las biopelículas son grupos de bacterias que están adheridas a una superficie y/o entre sí, y que están asociadas con infecciones crónicas graves en humanos.
Casi 5 millones de personas pierden la vida debido a infecciones asociadas a la resistencia a los antibióticos y millones más viven con mala calidad de vida debido a fracasos en el tratamiento. La resistencia a los antimicrobianos (RAM) está aumentando y una revisión de la RAM encargada por el gobierno del Reino Unido ha predicho que para 2050, 10 millones de personas adicionales sucumbirán a infecciones resistentes a los medicamentos cada año.
El desarrollo de nuevos antibióticos que puedan usarse como último recurso cuando otros medicamentos no son efectivos es un área de estudio crucial para los investigadores de atención médica de todo el mundo.
Este trabajo se basa en una investigación pionera realizada por el Dr. Ishwar Singh de la Universidad, experto en descubrimiento y desarrollo de fármacos antimicrobianos y química medicinal. Un equipo de investigadores dirigido por el Dr. Singh desarrolló versiones sintéticas simplificadas de la molécula natural teixobactina, que las bacterias productoras utilizan para matar otras bacterias en el suelo.
Han probado una biblioteca única de versiones sintéticas del antibiótico "revolucionario", optimizando características clave del fármaco para mejorar su eficacia y seguridad, además de permitir su producción económica a escala.
Para este último estudio, los investigadores diseñaron y sintetizaron análogos de teixobactina muy potentes, pero cambiaron el bloque de construcción clave L-alo-enduracididina por los bloques de construcción simplificados de bajo costo disponibles comercialmente, como los aminoácidos no proteogénicos. Como resultado, los análogos ahora son eficaces contra una amplia gama de patógenos bacterianos resistentes, incluidos aislados bacterianos de pacientes y biopelículas bacterianas.
Este es otro paso importante en la adaptación de la molécula natural de teixobactina para que sea adecuada para el uso humano.
El Dr. Ishwar Singh dijo:"Las moléculas de teixobactina tienen el potencial de proporcionar nuevas opciones de tratamiento contra infecciones bacterianas y relacionadas con biopelículas resistentes a múltiples medicamentos para mejorar y salvar vidas en todo el mundo. Nuestro estudio proporciona una base prometedora para futuras investigaciones y abre vías para explorar la aplicación de teixobactina en diversos contextos de biopelículas relacionados con la salud, incluidas infecciones del sitio quirúrgico, cirugías relacionadas con implantes y pacientes con fibrosis quística."
Más información: Anish Parmar et al, Desarrollo de análogos de teixobactina que contienen aminoácidos hidrofóbicos no proteógenos que son muy potentes contra bacterias y biopelículas resistentes a múltiples fármacos, European Journal of Medicinal Chemistry (2023). DOI:10.1016/j.ejmech.2023.115853
Proporcionado por la Universidad de Liverpool
