La cromatografía en capa fina es una técnica para separar una muestra en sus partes componentes. Se utiliza para probar la presencia de diversos materiales, para controlar la velocidad y el progreso de una reacción o para determinar la pureza de un producto. El papel de filtro impregnado con solvente generalmente se usa para saturar el aire de la cámara de revelado con vapor de solvente, por lo que la fase estacionaria no se seca durante el proceso.

Capas y Fases

La "capa delgada" en la cromatografía en capa fina se refiere a una matriz adsorbente pintada finamente en una placa. Un adsorbente es un material que atrae partículas en un compuesto y las hace adherirse a la placa, como polvo de alúmina o gel de sílice. La placa en sí misma suele ser una lámina de vidrio o plástico muy delgada. Esta lámina revestida de matriz se llama fase estacionaria. Se usa para separar partículas en la fase móvil.

La disolución es la solución

La fase móvil es un solvente, o combinación de solventes, llamado "sistema solvente", más partículas disueltas de tu muestra. Un solvente es el medio líquido para una reacción química. En TLC, la matriz estacionaria se impregna lentamente con varios disolventes, que disuelven muestras colocadas en la matriz. Los materiales componentes se separan cuando el disolvente y la muestra disuelta viajan por la hoja.

Colocación del papel, impregnación del aire

Coloca el papel de filtro en la cámara de revelado sellada después del disolvente pero antes de la fase estacionaria . Absorbe el líquido en el solvente y proporciona más área de superficie para la evaporación. Más área de superficie significa más y una evaporación más rápida. Más evaporación significa más vapor de solvente en el aire de la cámara, lo cual es deseable.

Aire húmedo, lleno de sustancias químicas

Desea que el aire de su cámara esté completamente impregnado con vapor de solvente en TLC porque esto mantiene el estacionario la fase de secado antes de que el proceso haya terminado. El solvente que se evapora del papel satura el aire de la cámara para que no absorba el solvente de la fase estacionaria tan rápido. Si la fase estacionaria se seca prematuramente, los componentes en la muestra no se separarán correctamente y sus resultados serán incorrectos. El medio estacionario debe permanecer humedecido con disolvente hasta que lo saque de la cámara y lo seque a propósito.