El control de la regioselectividad ha sido un tema fundamental en la síntesis orgánica debido a la posible formación de un conjunto de regioisómeros en reacciones químicas.

Los organosilanos se utilizan ampliamente en cauchos de silicona, revestimientos de liberación de papel, y adhesivos sensibles a la presión. La hidrosililación catalítica de alquenos representa una estrategia simple para la síntesis de organosilanos.

Hasta aquí, la hidrosililación catalítica de alquenos se centró más en alquenos simples, mientras que menos en la hidrosililación de terpenos naturalmente abundantes porque es difícil diferenciar cuatro alquenilcarbonos electrónicamente no sesgados en isopreno.

Recientemente, un equipo de investigación dirigido por el profesor Chen Qing'an del Instituto de Física Química de Dalian (DICP) de la Academia de Ciencias de China (CAS) propuso una nueva estrategia de "regulación de ligandos" para realizar la hidrosililación regiodivergente de isopreno catalizada por hierro.

Sus hallazgos fueron publicados en Edición internacional Angewandte Chemie .

La clave del éxito se basa en el número de coordinación del ligando con el centro de hierro. La utilización del ligando tri-N permitió la formación de 3, 4-aductos homoalilsilanos, mientras que al variar el ligando bis-N se cambia la selectividad a 4, 1-aduce alisilanos.