Los investigadores de la Universidad de Purdue han descubierto agentes contra el cáncer potenciales que estabilizan el promotor de MYC G-quadruplex y regulan negativamente la expresión del oncogén MYC. Crédito:Universidad Purdue / Danzhou Yang
Un gen llamado MYC se ha convertido en uno de los objetivos más candentes para los investigadores del cáncer de todo el mundo. Se sabe que MYC impulsa el crecimiento tumoral en casi todos los tipos de cáncer, pero ha demostrado ser un desafío atacar con éxito el gen. Uno que ha desconcertado a los investigadores durante más de tres décadas.
Ahora, Investigadores de la Universidad de Purdue han descubierto un nuevo conjunto de estabilizadores G-quadruplex del promotor MYC que han demostrado actividad anticancerígena en cultivos de células cancerosas humanas. El descubrimiento se publica en la edición del 8 de julio de la Revista de la Sociedad Química Estadounidense .
"Nos esforzamos por descubrir agentes anticancerígenos eficaces, "dijo Mark Cushman, un distinguido profesor de química médica en la Facultad de Farmacia de Purdue, que ayuda a dirigir el equipo de investigación. "La capacidad de incorporar la actividad estabilizadora G-quadruplex del promotor MYC en los inhibidores de la topoisomerasa I existentes se ha mostrado prometedora para hacerlos más potentes como agentes anticancerígenos y hacer que las células cancerosas tengan menos probabilidades de volverse resistentes a ellos".
El equipo de Purdue descubrió posibles agentes anticancerosos que se dirigen al promotor de MYC G-quadruplex y regulan negativamente la expresión del oncogén MYC. que se sobreexpresa en el cáncer y se asocia con casi todos los aspectos del desarrollo del cáncer. El trabajo ha sido apoyado por el Instituto Nacional del Cáncer y los Institutos Nacionales de Salud.
Cushman, cuyo trabajo de investigación sobre el cáncer contribuyó a su elección como miembro de la Academia Nacional de Inventores, dijeron que descubrieron una nueva clase de estabilizadores G-quadruplex del promotor MYC de indenoisoquinolina en colaboración con Danzhou Yang. Algunos de ellos también inhiben la topoisomerasa I, una enzima que facilita la replicación del ADN y se produce en mayores cantidades en las células cancerosas.
Los investigadores de farmacia y cáncer de la Universidad de Purdue han descubierto un nuevo conjunto de estabilizadores MYC que han demostrado actividad anticancerígena en cultivos de células cancerosas humanas. En la foto aparecen Guanhui Wu, un estudiante de doctorado, Mark Cushman, Danzhou Yang y Kaibo Wang, un asociado de investigación postdoctoral. Crédito:Fundación de Investigación Purdue / Hope Sale
"Dirigirse al promotor G-quadruplexes ofrece una estrategia relativamente nueva y emocionante para inhibir la expresión del oncogén crítico en las células cancerosas, "dijo Yang, la Cátedra Martha y Fred Borch de Terapéutica del Cáncer en la Facultad de Farmacia de Purdue, quien dirigió la investigación con Cushman. "Esperamos combinar la potencia de los fármacos dirigidos al ADN y la selectividad de los enfoques dirigidos a moléculas para nuevas terapias contra el cáncer".
Yang y Cushman, ambos miembros del Centro de Investigación del Cáncer de la Universidad de Purdue, dijo que los agentes que descubrieron podrían usarse para ayudar a tratar casi todos los tipos de cáncer. Parte de la tecnología de su trabajo ha sido licenciada a Gibson Oncology LLC a través de la Oficina de Comercialización de Tecnología de la Fundación de Investigación Purdue.
Parte del trabajo que Cushman y su equipo desarrollaron anteriormente condujeron a tres agentes contra el cáncer que se encuentran en ensayos clínicos. La innovación de MYC aumentará en gran medida el interés en estos agentes anticancerígenos dentro de la comunidad científica y también contribuirá a la comprensión de cómo funcionan.
