Estructura química de ATMND-C 2 -NUEVA HAMPSHIRE 2 y secuencia del modelo de ARN que contiene el sitio A bacteriano (Escherichia coli) utilizado en este estudio. También muestra la posible estructura del complejo entre ATMND-C 2 -NUEVA HAMPSHIRE 2 (color verde) y bucle interno del sitio A. Crédito:Seiichi Nishizawa
Un grupo de investigación de la Universidad de Tohoku ha hecho un descubrimiento significativo con implicaciones positivas para el desarrollo de fármacos que combaten las bacterias. El sitio aminoacil-tRNA (sitio A) de la región de decodificación del ARN 16S en el ribosoma bacteriano parece prometedor para una nueva era de desarrollo de fármacos antibióticos.
Los antibióticos aminoglucósidos tradicionales son problemáticos dada su alta toxicidad y el potencial de desarrollo de resistencia. La investigación de la Universidad de Tohoku se centró en pequeños ligandos de unión al sitio A bacteriano cuyas estructuras son distintas de la familia de los aminoglucósidos. que ofrecen potencial para el desarrollo de nuevos fármacos que tratan infecciones bacterianas con una reducción de los problemas asociados con los antibióticos tradicionales.
El grupo de investigación dirigido por el Dr. Seiichi Nishizawa y el Dr. Yusuke Sato (Departamento de Química, Graduate School of Science) ha informado de un nuevo ligando pequeño, ATMND-C 2 -NUEVA HAMPSHIRE 2 que tiene la afinidad de unión más estrecha por el sitio A bacteriano entre los ligandos no aminoglucósidos.
ATMND-C 2 -NUEVA HAMPSHIRE 2 muestra una respuesta de extinción fluorescente significativa tras la unión selectiva al bucle interno del ARN modelo que contiene el sitio A bacteriano (Escherichia coli).
ATMND-C 2 -NUEVA HAMPSHIRE 2 también ha demostrado ser útil como indicador para evaluar las interacciones ligando / sitio A.
Los resultados obtenidos por el grupo de investigación ofrecen una base racional para la generación de nuevos ligandos de unión al sitio A con miras a nuevos antibióticos con menor toxicidad y mínimo desarrollo de resistencias.
