La focalización precisa de la medicina ya no es una visión del futuro. Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU) ha desarrollado con éxito proteínas que funcionan como lanzaderas y liberan medicamentos directamente en el lugar donde se necesitan. El estudio podría servir como modelo y permitir la administración de medicamentos dirigida y específica de tejido en el futuro.

El uso de medicamentos de manera específica y su administración sin dañar los tejidos sanos es un tema clave en la investigación farmacéutica. El personal de la Cátedra de Biotecnología de la FAU dirigido por el Prof. Dr. Yves Muller y la autora principal del estudio Karin Schmidt han desarrollado una nueva solución para este proceso. En colaboración con investigadores de la Friedrich-Schiller Universität Jena, pudieron demostrar que un cierto grupo de proteínas se puede reestructurar para formar "lanzaderas" específicas de tejido para la medicación.

Se requirió un proceso asistido por computadora desarrollado por la Cátedra de Biotecnología y experimentos en el laboratorio para resolver la difícil tarea de diseñar proteínas de tal manera que permitieran que las sustancias (los llamados legados) se unieran a ellas. Los investigadores utilizaron cristalografía para este propósito. En un juego de "Ping Pong" entre las aplicaciones informáticas y el laboratorio, los investigadores convirtieron con éxito una proteína de origen humano llamada anticimotripsina en proteínas a las que podían unir un antibiótico conocido (Doxiciclina) y un fármaco citostático ampliamente utilizado (Doxorrubicina) para el tratamiento del cáncer y enfermedades autoinmunes. A continuación, el medicamento unido se liberó en el tejido diana mediante la división de la proteína lanzadera con una enzima denominada proteinasa. El estudio publicado ahora proporciona una prueba experimental de que el medicamento se unió a las proteínas y describe cómo se logró.

El uso de los transportadores de proteínas podría permitir el uso de medicamentos en dosis más bajas de manera específica sin procedimientos importantes y con menos efectos secundarios. Esto reduciría el impacto del medicamento en el resto del cuerpo y otros órganos y permitiría que los ingredientes activos de los medicamentos se utilicen de manera más eficaz. "Tenemos un camino largo y difícil por delante antes de que ciertas proteínas puedan usarse como lanzaderas en aplicaciones médicas, "dice el Prof. Dr. Yves Muller, quien dirigió el estudio. El primer paso es aumentar la afinidad de unión de los fármacos a las proteínas lanzadera. "La llave tiene que encajar con mayor precisión en el ojo de la cerradura, ", dice el Prof. Dr. Muller. La Cátedra de Biotecnología de FAU participará intensamente en este proyecto durante los próximos años.

El siguiente paso consiste en extender el proyecto a la investigación clínica aplicada. La prueba experimental debe demostrar entonces que los mecanismos también funcionan en el tejido. Sin embargo, los investigadores tienen la esperanza de que su estudio modelo tenga el potencial de desarrollar lanzaderas dirigidas para la medicación y podría ser innovador para la administración dirigida y eficiente de la medicación.