Los medicamentos proteicos hechos a medida en la lucha contra el cáncer y otras enfermedades están un paso más cerca, con el Centro de Ciencia y Tecnología NanoScale en Flinders participando en uno de los últimos descubrimientos químicos en la modificación efectiva de proteínas terapéuticas.

Recién publicado en el Revista de la Sociedad Química Estadounidense , un nuevo artículo titulado "Modificación de lisina quimio- y regio-selectiva en proteínas nativas, "describe un proceso que permite a las moléculas, como las drogas, para unirse a anticuerpos y otras proteínas en ubicaciones precisas.

"La mayoría de los métodos actuales para unir fármacos a proteínas dan como resultado mezclas no deseadas que pueden comprometer la función de las proteínas, "dice el Dr. Justin Chalker, profesor titular de química sintética de la Universidad de Flinders, quien es colaborador de la investigación.

"A diferencia de, nuestra química es fácil de hacer y muy precisa, " él dice.

El equipo internacional de investigadores, dirigido por Gonçalo J. L. Bernardes de la Universidad de Cambridge y el Instituto de Medicina Molecular de Lisboa y Gonzalo Jiménez-Osés de la Universidad de Rioja en España, ha descubierto un reactivo de acrilato de sulfonilo que debería brindar a los investigadores más opciones para modificar proteínas.

El reactivo se dirige selectivamente solo a la lisina más reactiva de una proteína, y no otras lisinas o cisteínas enterradas.

Las lisinas son nucleofílicas y mucho más abundantes que las cisteínas, que representan aproximadamente el 5,9% de los aminoácidos en las proteínas humanas, dice el papel.

"Lo más emocionante es la química se puede aplicar directamente a las proteínas en su forma nativa, "Dice el Dr. Chalker.

"Esto significa que los anticuerpos terapéuticos listos para usar se pueden modificar directamente, unir medicamentos que el anticuerpo dirige al tejido enfermo ".