La comparación del método de síntesis existente y el método de síntesis recientemente desarrollado por el profesor Hong. Crédito:UNIST
Un estudio reciente realizado por investigadores afiliados a UNIST ha presentado una nueva forma de avanzar en la química de los clics. Esto tiene aplicaciones en la química sintética de nuevos fármacos y el desarrollo de altas moléculas funcionales y bioimagen.
En el estudio, el equipo de investigación ha introducido un nuevo método sintético para obtener una estructura de triazol novedosa que se utiliza para la producción de fármacos y moléculas altas. Este avance hace posible producir triazoles utilizando agua como disolvente a temperatura ambiente. en lugar de utilizar un disolvente orgánico de alta temperatura.
Este estudio fue dirigido por el profesor Sung You Hong en la Escuela de Ingeniería Química y Energética de UNIST en colaboración con el grupo del Dr. Gonçalo J. L. Bernardes en la Universidad de Cambridge. Profesor Sebyung Kang en la Facultad de Ciencias de la Vida, así como el profesor Jung-Min Kee, El profesor Jan-Uwe Rohde y el profesor Wonyoung Choe en la Facultad de Ciencias Naturales de UNIST.
El nombre triazol se refiere a cualquiera de los compuestos heterocíclicos con fórmula molecular C 2 H 3 norte 3 que contiene cinco átomos dentro de la estructura del anillo. La presencia de tres heteroátomos de nitrógeno en sistemas de anillos de cinco miembros define la clase de triazol. Uno de estos es el 1, 4-sustituido 1, 2, Compuestos de 3-triazol, un nuevo método sintético desarrollado por Karl Barry Sharpless, el premio Nobel de Química de 2001, y se ha aplicado ampliamente en varios campos, como la farmacología, biología, y ciencia de materiales.
El Huisgen 1, La cicloadición 3-dipolar es una reacción química para acceder a 1, 2, 3-triazoles, sin embargo, sufre de baja regioselectividad. El grupo de Sharpless demostró un elegante método catalizado por cobre para producir 1, 4-disustituido 1, 2, 3-triazoles en altos rendimientos en condiciones templadas. La cicloadición azida-alquino catalizada por cobre (CuAAC) se ha convertido en el ejemplo clave de la química del clic y se ha utilizado ampliamente en la química médica. bioquímica, química de polímeros y ciencia de materiales.
En 2005, química basada en rutenio para acceder a 1, 5-disustituido 1, 2, Se informó de 3-triazoles. Todavía, el RuAAC es a menudo sensible al aire y la humedad y requiere temperaturas elevadas.
En el estudio, el equipo de investigación informó que la reacción de cicloadición catalizada por níquel producía 1, 5-disustituido 1, 2, 3-triazoles. Las reacciones se desarrollan en agua y aire a temperatura ambiente. Los autores emplearon precatalizador de níquelceno y ligando Xantphos para reaccionar las unidades de construcción, una azida orgánica y un alquino.
"La reacción NiAAC se realiza en condiciones de reacción suaves. Por lo tanto, este enfoque se puede aplicar en varios campos de investigación, incluida la biología química y la ciencia de los materiales, "dice Woo Gyum Kim en la Maestría / Doctorado Combinado en Energía e Ingeniería Química, el primer autor del estudio.
