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  • Un científico separa una proteína específica de todos los demás componentes de la célula de levadura. A continuación, busca una molécula pequeña que se una a la proteína aislada. ¿Qué tipo está siendo el diseño experimental?
    Este diseño experimental es una combinación de algunos enfoques diferentes, pero el principio central es detección de alto rendimiento (HTS) . He aquí por qué:

    * Identificación objetivo: El científico ya ha identificado una proteína específica como un objetivo potencial para el desarrollo de fármacos.

    * Proyección de la biblioteca: El científico está buscando una molécula pequeña que se una a la proteína objetivo. Esto generalmente implica la detección de una biblioteca de miles o millones de moléculas pequeñas.

    * alto rendimiento: Para evaluar una biblioteca tan grande, el científico utilizará técnicas automatizadas para probar rápidamente la capacidad de cada molécula de unirse a la proteína.

    * Desarrollo del ensayo: El científico necesita desarrollar un ensayo (experimento) específico para medir la afinidad de unión de cada molécula a la proteína. Esto podría hacerse utilizando métodos como:

    * Elisa (ensayo inmunosorbente ligado a enzimas): Este método utiliza anticuerpos para detectar la proteína y la molécula unida.

    * Polarización de fluorescencia: Este método mide el cambio en la polarización de la luz fluorescente cuando la molécula se une a la proteína.

    * Resonancia de plasmón de superficie (SPR): Esta técnica mide la cinética de unión de la molécula a la proteína en tiempo real.

    En resumen: El científico está utilizando un enfoque de detección de alto rendimiento para identificar moléculas pequeñas que se unen a una proteína específica. Esta es una estrategia común en el descubrimiento de fármacos, donde el objetivo es encontrar compuestos que puedan modular la actividad de una proteína involucrada en una enfermedad.

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