Aquí hay un desglose:
en ADN:
* adenina (a) Siempre se combina con timina (t) a través de dos enlaces de hidrógeno.
* guanina (g) siempre se combina con citosina (c) a través de tres enlaces de hidrógeno.
en ARN:
* adenina (a) Siempre se combina con uracilo (u) a través de dos enlaces de hidrógeno.
* guanina (g) siempre se combina con citosina (c) a través de tres enlaces de hidrógeno.
Puntos clave:
* Especificidad: Cada base solo se combina con su pareja complementaria específica.
* enlaces de hidrógeno: El emparejamiento se facilita por enlaces de hidrógeno, que son enlaces débiles formados entre las bases.
* doble hélice: En el ADN, estos pares de bases complementarias forman los peldaños de la estructura de doble hélice.
* Código genético: La secuencia de bases a lo largo de una cadena de ADN lleva el código genético, que dicta la producción de proteínas.
* Transcripción y traducción: Las reglas de emparejamiento de bases complementarias son esenciales para los procesos de transcripción (ADN a ARN) y la traducción (ARN a proteína).
Estas reglas son cruciales para comprender la estructura, la replicación y la función del material genético, lo que las convierte en un concepto central en biología molecular.