1. Desengullir y separar hilos de ADN:
* helicasa: Esta enzima rompe los enlaces de hidrógeno que mantienen los dos hilos de ADN juntos, desenrollando la doble hélice y creando un horquilla de replicación.
2. Estabilización y protección del ADN:
* Proteínas de unión monocatenarias (SSB): Estas proteínas se unen a los hilos separados, evitando que se vuelvan a alojar (volver a unirse) y protegerlas del daño.
3. Construyendo un nuevo hilo de ADN:
* ADN polimerasa: Esta es la enzima principal responsable de construir nuevas hilos de ADN. Lee el hilo de plantilla existente y agrega nucleótidos complementarios, siguiendo las reglas de emparejamiento de bases (A con T, C con G).
* ADN primase: Esta enzima sintetiza cebadores de ARN cortos, proporcionando un punto de partida para que la ADN polimerasa comience a agregar nucleótidos.
4. Corrección de errores:
* ADN polimerasa (nuevamente): Tiene una función de revisión. Puede reconocer y eliminar nucleótidos no coincidentes, asegurando la precisión durante la replicación.
* exonucleasas: Estas enzimas pueden eliminar los nucleótidos de los extremos de los hilos de ADN. Ayudan a la ADN polimerasa en su función de corrección de pruebas.
5. Vinculación de fragmentos de ADN:
* ADN ligasa: Después de eliminar los cebadores de ARN, esta enzima conecta los fragmentos de ADN recientemente sintetizados juntos, creando un hilo continuo e ininterrumpido.
En resumen:
Las enzimas son las máquinas moleculares que orquestan el proceso complejo de replicación de ADN. Actúan como catalizadores, facilitando cada paso con una notable precisión y precisión, asegurando que la información genética se transfiera fielmente a las células hija.
