* deleciones: Falta una porción del cromosoma.
* Duplicaciones: Una porción del cromosoma se copia y se inserta nuevamente en el cromosoma, lo que resulta en una copia adicional de esos genes.
* Inversiones: Una porción del cromosoma se voltea y reinsertan, invirtiendo el orden de los genes.
* Translocaciones: Una porción de un cromosoma se cambia con una porción de otro cromosoma.
* inserciones: Se inserta una porción de un cromosoma en otro cromosoma.
Estos cambios pueden tener una variedad de efectos en un individuo, desde ningún efecto notable hasta problemas de salud graves. Algunos ejemplos comunes de aberraciones cromosómicas incluyen:
* Síndrome de Down: Una trisomía (copia adicional) del cromosoma 21.
* Síndrome de Turner: Un cromosoma X faltante o parcialmente faltante en mujeres.
* Síndrome de Klinefelter: Un cromosoma X adicional en hombres.
* CRI DU Síndrome de chat: Una eliminación en el brazo corto del cromosoma 5.
Las aberraciones cromosómicas pueden ocurrir espontáneamente o ser causadas por factores ambientales como la exposición a la radiación o ciertos productos químicos. También pueden ser heredados de un padre.
Es importante tener en cuenta que no todas las aberraciones cromosómicas causan enfermedad. Algunas personas con aberraciones cromosómicas pueden no tener problemas de salud notables.
Si le preocupa las aberraciones cromosómicas, es importante hablar con un profesional médico.
