Aquí hay un desglose:
¿Qué es un plásmido bacteriano?
* ADN extracromosómico: Los plásmidos bacterianos son pequeñas moléculas de ADN circulares que se encuentran en las bacterias, separadas de su cromosoma principal.
* auto-replicación: Los plásmidos pueden replicarse independientemente dentro de las bacterias, lo que significa que pueden hacer copias de sí mismos.
* puede transportar genes extraños: ¡Esta es la clave para la clonación de genes! Los científicos pueden manipular estos plásmidos para transportar genes extraños, como un gen humano.
Cómo se usa en la clonación de genes humanos:
1. aislamiento: El gen humano deseado está aislado de una célula humana.
2. Preparación del plásmido: Un plásmido bacteriano está aislado de bacterias.
3. Enzimas de restricción: Tanto el gen humano como el plásmido se cortan con enzimas de restricción específicas, generando fines compatibles.
4. ligadura: El gen humano y el plásmido cortado se mezclan. La ADN ligasa (una enzima) une los extremos, insertando el gen humano en el plásmido. Esto crea un plásmido recombinante .
5. Transformación: El plásmido recombinante se introduce en bacterias (transformación). La bacteria ocupa el plásmido y comienza a replicarlo, junto con el gen humano que lleva.
6. Selección y expresión: Las bacterias con el plásmido recombinante se seleccionan y cultivan. El gen humano ahora se puede expresar (copiarse en ARN y luego traducirse a proteínas) en las bacterias.
¿Por qué usar plásmidos bacterianos?
* Facilidad de manipulación: Los plásmidos son relativamente fáciles de manipular en el laboratorio.
* auto-replicación: Permiten una multiplicación eficiente del gen humano.
* Expresión en bacterias: Algunos plásmidos tienen elementos regulatorios que permiten la expresión del gen humano dentro de la bacteria.
En resumen: Los plásmidos bacterianos son herramientas versátiles en la clonación de genes humanos. Actúan como vehículos para transportar y amplificar el gen humano, facilitando su estudio y posibles aplicaciones en medicina y biotecnología.
