1. Aislamiento del gen: El gen humano deseado se aísla primero de las células humanas. Esto generalmente se realiza utilizando técnicas como PCR (reacción en cadena de la polimerasa) o enzimas de restricción.
2. Construcción vectorial: El gen humano aislado se inserta en un tipo especial de molécula de ADN llamada A vector . Los vectores a menudo se derivan de plásmidos (pequeñas moléculas de ADN circulares que se encuentran en bacterias) o virus.
3. Transformación: El vector que contiene el gen humano se introduce en bacterias, que luego se cultivan en un medio de cultivo. Las bacterias se modifican genéticamente para aceptar el nuevo ADN.
4. Expresión del gen: Una vez dentro de la bacteria, el vector se replica junto con el ADN bacteriano, haciendo múltiples copias del gen humano. La maquinaria bacteriana lee el gen humano y produce la proteína correspondiente. Esto se conoce como Expresión del gen .
5. Purificación de proteínas: El producto proteico, que ahora está presente en grandes cantidades en el cultivo bacteriano, se purifica y extrae.
Puntos clave:
* Sin creación, solo copia: Las bacterias no "crean" genes humanos desde cero; Simplemente replican los genes existentes que se han insertado en ellos.
* Producción de proteínas: El objetivo principal de usar bacterias es producir grandes cantidades de la proteína codificada por el gen humano.
* Aplicaciones: Esta técnica tiene numerosas aplicaciones en medicina, biotecnología e investigación, como la producción de insulina para los diabéticos, la hormona del crecimiento para los trastornos del crecimiento y los anticuerpos para diversas enfermedades.
Nota importante: Existen consideraciones éticas y preocupaciones de seguridad en torno al uso de organismos genéticamente modificados, incluidas las bacterias. Existen regulaciones estrictas y pautas de investigación para garantizar el uso responsable y minimizar los riesgos potenciales.
