1. deleción: Se pierde un segmento de un cromosoma. Esto puede ser una pequeña porción de un gen, un gen completo o incluso una gran parte de un cromosoma. Las deleciones pueden conducir a una variedad de problemas de salud, dependiendo del tamaño y la ubicación del segmento eliminado.
2. Duplicación: Se duplica un segmento de un cromosoma. Esto puede dar lugar a una copia adicional de un gen o incluso un conjunto completo de genes. Las duplicaciones también pueden conducir a problemas de salud, aunque a veces pueden ser beneficiosos.
3. Inversión: Se voltea un segmento de un cromosoma. Esto puede interrumpir el orden de los genes en el cromosoma. Las inversiones pueden ser inofensivas, pero también pueden generar problemas con la fertilidad o el desarrollo.
4. Translocación: Un segmento de un cromosoma se mueve a una ubicación diferente en el mismo cromosoma o a un cromosoma completamente diferente. Esto puede interrumpir la expresión de genes en ambos cromosomas involucrados. Las translocaciones pueden conducir a diversos problemas de salud, incluido el cáncer.
Es importante tener en cuenta que estos son solo los tipos más comunes de cambios estructurales cromosómicos. Hay otros cambios más complejos que pueden ocurrir.
