1. Identificar el gen: Los científicos aislan el gen específico responsable de producir la proteína humana deseada.
2. Cloning: Hacen copias del gen utilizando técnicas como PCR (reacción en cadena de la polimerasa).
3. Inserción vectorial: El gen se inserta en una pieza circular de ADN llamado A plásmido . Los plásmidos son como pequeños transbordadores de autolulación que pueden transportar el gen a una bacteria.
4. Transformación: El plásmido diseñado se introduce en bacterias. Algunas bacterias ocuparán con éxito el plásmido.
5. Expresión: Una vez dentro de la bacteria, el gen humano se transcribe y traduce, tal como sería en una célula humana. Esto conduce a la producción de la proteína humana deseada.
6. Cosecha: Las bacterias se cultivan en grandes cantidades, y la proteína humana se extrae y purifica.
Por qué las bacterias son útiles:
* Fácil de crecer: Las bacterias se multiplican rápidamente y son relativamente económicas de cultivar.
* Producción eficiente de proteínas: Las bacterias pueden producir grandes cantidades de proteínas.
* versátil: Se puede usar una amplia variedad de bacterias para producir diferentes proteínas humanas.
Ejemplos de proteínas humanas producidas por bacterias:
* Insulina para diabetes
* Hormona del crecimiento humano para los trastornos del crecimiento
* Eritropoyetina (EPO) para anemia
* Interferón para infecciones virales
Consideraciones éticas:
Si bien esta tecnología es poderosa, es importante tener en cuenta que existen consideraciones éticas relacionadas con la producción de proteínas humanas en las bacterias, como el potencial de contaminación y el impacto en el medio ambiente.
En resumen, las bacterias se pueden diseñar genéticamente para producir proteínas humanas porque pueden manipularse fácilmente para expresar genes extraños y sintetizar las proteínas correspondientes. Esta tecnología ha revolucionado la medicina, proporcionándonos una forma rentable y eficiente de producir proteínas humanas esenciales.
