1. Sustitución: Este es el tipo de mutación más común donde un nucleótido (A, T, C o G) se reemplaza por otro.
* Mutación silenciosa: La sustitución no cambia la secuencia de aminoácidos de la proteína codificada por el gen, porque el código genético es redundante.
* Mutación sin sentido: La sustitución da como resultado un aminoácido diferente que se incorpora a la proteína. Esto puede tener un rango de efectos, desde ningún efecto notable hasta una pérdida completa de la función de proteína.
* Mutación sin sentido: La sustitución crea un codón de parada, termina prematuramente la traducción y produce una proteína truncada, a menudo no funcional.
2. Inserción: Se agregan uno o más nucleótidos a la secuencia de ADN. Esto puede cambiar el marco de lectura del gen, lo que lleva a una mutación de cambio de marco.
3. Deleción: Uno o más nucleótidos se eliminan de la secuencia de ADN. Esto también puede causar una mutación de cambio de marco.
4. Duplicación: Se copia un segmento de ADN e se inserta en el gen. Esto puede conducir a un aumento en la cantidad de proteína producida.
5. Inversión: Un segmento de ADN se voltea y se reinserta en el gen. Esto puede alterar el orden de los genes y puede interrumpir la función del gen.
Consecuencias de las mutaciones:
* Sin efecto: Algunas mutaciones son silenciosas y no tienen ningún efecto notable en el organismo.
* beneficioso: Algunas mutaciones pueden ser beneficiosas, proporcionando una ventaja de supervivencia.
* Dañino: Algunas mutaciones pueden ser dañinas, lo que lleva a enfermedades o trastornos.
Cómo ocurren las mutaciones:
Las mutaciones pueden ocurrir espontáneamente durante la replicación del ADN, o pueden ser inducidas por factores ambientales como radiación, productos químicos o virus.
En resumen, las mutaciones son cambios en la secuencia de ADN que pueden alterar la estructura y la función de un gen. Estos cambios pueden tener una amplia gama de efectos, desde ningún efecto notable hasta enfermedad grave.
