1. Desenganche: La estructura de doble hélice del ADN está desactivada por una enzima llamada helicasa , separando los dos hilos.
2. Enlace de imprimación: Las secuencias cortas de ARN llamadas cebadores se unen a las hebras desenrolladas, proporcionando un punto de partida para la síntesis de ADN.
3. Alargamiento: Una enzima llamada ADN polimerasa Utiliza los hilos originales como plantillas para construir nuevos hilos complementarios. La ADN polimerasa agrega nucleótidos (bloques de construcción de ADN) al cebador, siguiendo las reglas de emparejamiento de bases (A con T, C con G).
4. Cerrar a prueba: La ADN polimerasa tiene un mecanismo de corrección de pruebas incorporado para garantizar la precisión, minimizando los errores en la replicación.
5. Terminación: Una vez que se replica toda la molécula de ADN, el proceso termina.
Resultado: El resultado de la replicación del ADN es dos moléculas de ADN idénticas, cada una con un hilo original y una cadena recién sintetizada. Esto asegura que cada celda hija reciba una copia completa y precisa de la información genética cuando la celda se divide.
Nota importante: Este proceso es crucial para la división celular y para la transmisión de información genética de una generación a la siguiente. Cualquier error en la replicación del ADN puede conducir a mutaciones que pueden tener varias consecuencias para la célula y el organismo.
