El ADN es el material heredado que le dice a los organismos qué son y qué debe hacer cada célula. Cuatro nucleótidos se organizan en secuencias emparejadas en un orden predeterminado específico para el genoma de la especie y el individuo. A primera vista, esto crea toda la diversidad genética dentro de cualquier especie, así como también entre especies.

Sin embargo, luego de un examen más detallado, parece que hay mucho más en el ADN.

Por ejemplo, los organismos simples tienden a tener tantos o más genes como el genoma humano. Considerando la complejidad del cuerpo humano en comparación con una mosca de la fruta o incluso organismos más simples, esto es difícil de entender. La respuesta radica en cómo los organismos complejos, incluidos los humanos, hacen uso de sus genes de formas más complejas.
La función de las secuencias de ADN de exones e intrones

Las diferentes secciones de un gen pueden dividirse en dos en términos generales. categorías:

1. Regiones de codificación
   
2. Regiones sin codificación
   
   

   Las regiones sin codificación se denominan intrones. Proporcionan organización o una especie de andamiaje a las regiones codificantes del gen. Las regiones de codificación se llaman exones. Cuando piensa en "genes", probablemente esté pensando específicamente en los exones.
   

   A menudo, la región de un gen que codificará cambia con otras regiones, dependiendo de las necesidades del organismo. Por lo tanto, cualquier parte del gen puede funcionar como una secuencia no codificante del intrón o
   como una secuencia codificante del exón.
   

   Normalmente hay una serie de regiones exónicas en un gen, interrumpidas esporádicamente por intrones Algunos organismos tienden a tener más intrones que otros. Los genes humanos consisten en aproximadamente un 25 por ciento de intrones. La longitud de las regiones de exón puede variar desde un pequeño puñado de bases de nucleótidos hasta miles de bases.
   El ARN del dogma central y el mensajero
   

   Los exones son las regiones de un gen que se someten al proceso de transcripción y traducción. El proceso es complejo, pero la versión simplificada se conoce comúnmente como el "dogma central" y tiene este aspecto:
   

   ADN ⇒ ARN ⇒ Proteína
   

   El ARN es casi idéntico al ADN y es Se utiliza para copiar o transcribir el ADN y moverlo fuera del núcleo al ribosoma. El ribosoma traduce la copia para seguir las instrucciones para construir nuevas proteínas.
   

   En este proceso, la doble hélice de ADN se descomprime, dejando la mitad de cada par de bases de nucleótidos expuesto, y el ARN hace una copia. La copia se llama ARN mensajero o ARNm. El ribosoma lee los aminoácidos en el ARNm, que están en conjuntos de tripletes llamados codones. Hay veinte aminoácidos.
   

   A medida que el ribosoma lee el ARNm, un codón a la vez, el ARN de transferencia (ARNt) lleva los aminoácidos correctos al ribosoma que pueden unirse con cada aminoácido a medida que se lee. Se forma una cadena de aminoácidos, hasta que se forma una molécula de proteína. Sin seres vivos adheridos al dogma central, la vida terminaría muy rápidamente.
   

   Resulta que los exones y los intrones juegan un papel importante en esta función y en otras.
   La importancia de los exones en la evolución
   

   Hasta hace poco, los biólogos no estaban seguros de por qué la replicación del ADN incluía todas las secuencias de genes, incluso las regiones no codificantes. Estos fueron los intrones.
   

   Los intrones se empalman y los exones se conectan, pero el empalme se puede hacer de forma selectiva y en diferentes combinaciones. El proceso crea un tipo diferente de ARNm, que carece de todos los intrones y contiene solo exones, llamados ARNm maduro.
   

   Las diferentes moléculas de ARN mensajero maduras, dependiendo del proceso de empalme, crean la posibilidad de que se traduzcan diferentes proteínas de el mismo gen.
   

   La variabilidad hecha posible por los exones y el empalme de ARN o el empalme alternativo permite saltos más rápidos en la evolución. El empalme alternativo también crea la posibilidad de una mayor diversidad genética en las poblaciones, la diferenciación de células y organismos más complejos con cantidades más pequeñas de ADN.
   

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