1. Exportación nuclear :
- Los complejos de poros nucleares (NPC) regulan el transporte de moléculas entre el núcleo y el citoplasma.
- Diversos factores de exportación nuclear exportan activamente proteínas, ARN y otras moléculas no deseadas desde el núcleo a través de los NPC.
- Las señales de exportación de las moléculas destinadas a la exportación son reconocidas por receptores de exportación, que facilitan su paso a través de los NPC.
2. Degradación proteosomal :
- La vía ubiquitina-proteasoma es un mecanismo primario para degradar proteínas mal plegadas o dañadas, incluidas las del núcleo.
- Las proteínas son marcadas con moléculas de ubiquitina por las enzimas ubiquitina ligasa, dirigiéndose a ellas para su degradación.
- Las proteínas ubiquitinadas son luego reconocidas por el proteosoma, un complejo de múltiples subunidades en el citoplasma, donde se descomponen en péptidos más pequeños.
3. Autofagia :
- La autofagia es un proceso celular responsable de la degradación de orgánulos dañados, incluidas porciones del núcleo.
- Durante la autofagia nuclear (nucleofagia), regiones específicas del núcleo quedan envueltas por vesículas de doble membrana llamadas autofagosomas.
- Los autofagosomas se fusionan con los lisosomas, orgánulos digestivos, donde los componentes nucleares son degradados por enzimas hidrolíticas.
4. Reparación de daños en el ADN :
- El daño del ADN puede provocar la acumulación de fragmentos de ADN no deseados y proteínas dañadas dentro del núcleo.
- Las vías de reparación de daños en el ADN, como la reparación de errores de coincidencia del ADN y la reparación por escisión de nucleótidos, ayudan a identificar y eliminar segmentos de ADN dañados.
- Los mecanismos de reparación también implican la degradación proteasomal de histonas dañadas y otras proteínas nucleares asociadas con lesiones del ADN.
5. Regulación del factor de transcripción :
- Los factores de transcripción controlan la expresión genética uniéndose a secuencias de ADN específicas y regulando el proceso de transcripción.
- Los factores de transcripción desregulados o sobreexpresados pueden provocar la acumulación de transcripciones no deseadas y una expresión genética anormal.
- Mecanismos como la inhibición por retroalimentación y el recambio proteico ayudan a controlar los niveles y la actividad de los factores de transcripción, evitando la acumulación de componentes nucleares no deseados.
6. Desintegración del ARN nuclear :
- Los ARN no deseados o mal plegados, incluidos los ARN no codificantes y las transcripciones aberrantes, pueden ser objeto de degradación dentro del núcleo.
- Las exonucleasas y endonucleasas intervienen en la degradación de las moléculas de ARN.
- Los mecanismos de vigilancia del ARN ayudan a identificar y eliminar especies de ARN anormales o innecesarias.
Estos procesos trabajan juntos para mantener la homeostasis nuclear y garantizar la función celular adecuada eliminando componentes no deseados del núcleo celular.
