Los estudios sugieren que el factor de crecimiento similar a la insulina (IGF) juega un papel central en el crecimiento patológico de condiciones proliferativas como el cáncer, y puede funcionar como un mecanismo de resistencia adoptado por la mayoría de los cánceres sólidos después de la orientación terapéutica de las vías de señalización que no son IGF.

La semana pasada, la revista Cell Cycle publicó el artículo de revisión titulado "Control del ciclo celular por la señal del factor de crecimiento similar a la insulina:en la encrucijada entre el crecimiento celular y la regulación mitótica". El trabajo proviene de la larga experiencia y colaboración de los coautores afiliados a la Red de Investigación ISOPROG-Somatolink y el Instituto Sbarro para la Investigación del Cáncer y Medicina Molecular, parte de la Organización de Investigación de Salud Sbarro (SHRO), en la Universidad de Temple en Filadelfia, junto con el Instituto de Diabetes Arthur Riggs y el Instituto de Investigación Beckmann en City of Hope en Duarte, California.

Según los autores, "el artículo ha sido diseñado específicamente tanto para principiantes en el campo de la biología de IGF como para investigadores establecidos que se enfocan en la orientación molecular impulsada por vías.

"En general, la revisión tiene como objetivo aclarar y conectar funcionalmente los hallazgos experimentales establecidos y redirige a los lectores hacia investigaciones ampliamente validadas sobre este complejo sistema molecular y su red celular mitótica/de crecimiento.

"El análisis sugiere que las estrategias y soluciones de focalización conjunta de la señal de IGF aún representan un objetivo no alcanzado en las terapias contra el cáncer impulsadas por la vía actual. En consecuencia, una mejor comprensión de la señal de regulación mitótica/crecimiento de IGF sigue siendo un objetivo clave hacia terapias contra el cáncer más efectivas". + Explora más

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