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  • Un equipo de investigación diseña nanopartículas inyectables que liberan naloxona cuando se activan con luz azul
    Crédito:Nano Letras (2023). DOI:10.1021/acs.nanolett.3c03426

    Al revertir rápidamente los efectos de una sobredosis de opioides, la naloxona salva vidas, si está disponible en el momento adecuado. Para eliminar este elemento de azar, los investigadores están explorando formas de tener el medicamento disponible en el cuerpo antes de que sea necesario.



    En un estudio de prueba de concepto en Nano Letters , un equipo ha diseñado nanopartículas inyectables que liberan naloxona cuando son activadas por la luz azul. En experimentos con ratones, este sistema se activó un mes después de la inyección.

    Desde que comenzó hace más de dos décadas, la epidemia de opioides ha cobrado un enorme precio en la vida de las personas. Solo en 2022, los Centros para el Control de Enfermedades de EE. UU. estiman que aproximadamente 80.000 personas murieron por sobredosis de opioides. Esta clase de medicamentos, que incluye compuestos sintéticos y de origen natural, se une a receptores específicos en el cerebro, suprimiendo la respiración cuando se toman en grandes cantidades.

    La naloxona bloquea los efectos de los opioides uniéndose a los mismos receptores. Actualmente, el medicamento se administra en forma de inyección o aerosol nasal que debe tomarse lo antes posible después de una sobredosis. Sobre la base de la investigación sobre formas de controlar el momento de la administración de medicamentos, Daniel Kohane y sus colegas buscaron desarrollar un sistema basado en nanopartículas que los proveedores de atención médica podrían inyectar debajo de la piel de alguien con trastorno por consumo de opioides para administrar naloxona, en caso de que esa persona necesitara el medicamento. .

    El equipo de Kohane creó las nanopartículas uniendo moléculas de naloxona a un polímero considerado seguro para los humanos, lo que hizo que el medicamento fuera temporalmente inerte. La conexión entre la naloxona y el polímero se realizó con una molécula sensible a la luz conocida como cumarina.

    La luz con una longitud de onda de 400 nanómetros, que el ojo humano percibe como azul, desprendió la cumarina de la naloxona, lo que le permitió moverse libremente hacia los receptores y bloquear el efecto de los opioides. Según los investigadores, la intensidad de la luz azul necesaria para dividir el enlace químico hace que sea poco probable que la luz solar o la luz ambiental interior activen accidentalmente el sistema.

    Después de inyectar a los ratones nanopartículas y el opioide morfina, los investigadores descubrieron que podían revertir los efectos de la morfina exponiendo la piel en el lugar de la inyección a una luz LED azul durante dos minutos. El equipo también logró liberar naloxona desde el mismo lugar en ratones tres veces durante 10 días.

    Aunque su eficacia disminuyó un poco, el sistema siguió contrarrestando la morfina hasta un mes después de la inyección. Según los investigadores, con un mayor desarrollo, ese cronograma podría ampliarse. También señalan que el LED azul necesario para liberar la naloxona podría incorporarse a una pulsera y posiblemente incluso usarse sobre el lugar de la inyección para que el tratamiento sea lo más eficiente posible.

    Más información: Reversión del efecto opioide a pedido con un conjugado inyectable de naloxona y polímero activado por luzReversión del efecto opioide a pedido con un conjugado inyectable de polímero y naloxona activado por luz, Nanoletras (2023). DOI:10.1021/acs.nanolett.3c03426

    Información de la revista: Nanoletras

    Proporcionado por la Sociedad Química Estadounidense




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