Suena como material de ciencia ficción:un cristal hecho por el hombre que se puede unir a los anticuerpos y luego sobrecargarlos con medicamentos potentes o agentes de imágenes que pueden buscar células enfermas con la mayor precisión, lo que resulta en menos efectos adversos para el paciente.

Sin embargo, eso es precisamente lo que han desarrollado los investigadores del Centro Australiano de Enfermedades de la Sangre de la Universidad de Monash, en colaboración con la Universidad Técnica de Graz (Austria):el primer sistema de administración de fármacos y anticuerpos del mundo con un marco organometálico (MOF) que tiene el potencial de acelerar -seguimiento de nuevas terapias potentes para el cáncer, enfermedades cardiovasculares y autoinmunes.

El estudio in vitro mostró que cuando los cristales de anticuerpos MOF se unen a las células cancerosas diana y si se exponen al bajo pH de las células, se descomponen y administran los medicamentos directa y únicamente en el área deseada.

La estructura organometálica, una mezcla de iones metálicos (zinc) y carbonato, y una pequeña molécula orgánica (un imidazol, un compuesto sólido incoloro que es soluble en agua) no solo mantiene la carga unida al anticuerpo, sino que también puede actuar como un reservorio de terapias personalizadas. Este es un beneficio con el potencial de convertirse en una nueva herramienta médica para tratar enfermedades específicas con medicamentos personalizados y dosis optimizadas.

Los hallazgos ahora se publican en la revista Advanced Materials .

El coautor principal, el profesor Christoph Hagemeyer, director del laboratorio de nanobiotecnología del Centro Australiano de Enfermedades de la Sangre de la Universidad de Monash, dice que, si bien se necesitan más fondos para llevar la investigación a la siguiente fase y para los pacientes, el nuevo método es más barato, más rápido y más eficaz. más versátil que cualquier cosa disponible actualmente.

"El método ofrece la oportunidad de personalizar el tratamiento y, dada la precisión posible, eventualmente puede cambiar la dosis actual que necesitan los pacientes, lo que genera menos efectos secundarios y abarata los tratamientos", dijo el profesor Hagemeyer.

La coautora principal, la Dra. Karen Alt, jefa del Laboratorio de nanoterapia en el Centro Australiano de Enfermedades de la Sangre de la Universidad de Monash, dice que "con solo el 0,01 % de la quimioterapia que actualmente llega al tejido canceroso, este nuevo método revolucionario puede aumentar la potencia de los fármacos que alcanzan su objetivo".

"Con más de 80 anticuerpos monoclonales diferentes aprobados para uso clínico, este enfoque tiene un enorme potencial para mejorar estos anticuerpos para la administración específica de agentes de diagnóstico y fármacos terapéuticos. El objetivo es que, en última instancia, la traducción clínica de esta tecnología mejore la calidad de vida de pacientes que padecen enfermedades graves", dijo el Dr. Alt. + Explora más

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