Los científicos farmacéuticos de NUS han desarrollado un método rentable para producir nanovesículas derivadas de células (CDN) para aplicaciones de administración de fármacos bioinspirados.

Los sistemas de administración de fármacos (DDS) desempeñan un papel importante en el transporte de fármacos a los sitios de destino previstos. Protegen los compuestos farmacéuticos activos del entorno externo durante su viaje a los tejidos diana. dando como resultado un tratamiento más eficaz y menores cantidades de fármaco. En los últimos años se han desarrollado varios DDS sintéticos, pero a menudo están limitados por su acumulación en el cuerpo, lo que resulta en mayores perfiles de toxicidad potencial, especialmente si el fármaco no puede llegar al área enferma en cantidades suficientes.

Curiosamente, estructuras celulares a nanoescala producidas naturalmente (vesículas), a saber, exosomas, son liberados por casi todas las células de mamíferos. Los exosomas han surgido como candidatos potenciales para su uso como DDS debido a su baja toxicidad (en vista de su origen natural), capacidad para albergar carga biológica y propensión a acumularse dentro del tejido enfermo (debido a la preservación de características clave de la superficie de sus células madre). Sin embargo, su traducción a aplicaciones clínicas está limitada por el enfoque de múltiples pasos necesario para aislar exosomas secretados naturalmente y su bajo rendimiento.

Prof Giorgia PASTORIN y su Ph.D. estudiante Wei Jiang GOH del Departamento de Farmacia, NUS, han desarrollado un método simple y rentable para producir CDN, que puede imitar exosomas naturales. Las CDN se producen cortando las células en vesículas a nanoescala pasándolas a través de una serie de filtros utilizando equipo de laboratorio estándar. Se ha demostrado que estas CDN son similares a los exosomas en términos de proteínas clave y composición de lípidos. Usando este nuevo método, Las CDN se pueden producir "a pedido" y en mayores cantidades en comparación con el aislamiento de exosomas de la misma cantidad de células.

El profesor Pastorin dijo:"Hemos demostrado que estas CDN conservan la capacidad de alcanzar y acumularse en el tejido canceroso en un modelo de tumor de ratón y hemos desarrollado un método para cargar un fármaco quimioterapéutico en las CDN".