La radiación y la quimioterapia son socios comunes en la terapia contra el cáncer para tumores sólidos, pero con demasiada frecuencia los efectos secundarios combinados asociados con cada modo de terapia pueden limitar la agresividad con que los oncólogos pueden tratar a sus pacientes. Ahora, un equipo de investigadores de la Universidad de Vanderbilt y la Universidad de Washington en St. Louis, ha desarrollado una nanopartícula que solo se dirige a tumores irradiados, ofreciendo el potencial para reducir las toxicidades asociadas a la quimioterapia y aumentar la efectividad de la terapia combinada.
La radiación y la quimioterapia son socios comunes en la terapia contra el cáncer para tumores sólidos, pero con demasiada frecuencia los efectos secundarios combinados asociados con cada modo de terapia pueden limitar la agresividad con que los oncólogos pueden tratar a sus pacientes. Ahora, un equipo de investigadores de la Universidad de Vanderbilt y la Universidad de Washington en St. Louis, ha desarrollado una nanopartícula que solo se dirige a los tumores irradiados, ofreciendo el potencial para reducir las toxicidades asociadas a la quimioterapia y aumentar la efectividad de la terapia combinada.
Informar su trabajo en el Diario de liberación controlada , El equipo de investigadores dirigido por Zhoaozhong Han de la Universidad de Vanderbilt describe cómo utilizó una tecnología conocida como "visualización de fase" para identificar un péptido corto que se une específicamente a las células tumorales irradiadas y utilizó ese péptido como agente para dirigir las nanopartículas que contienen doxorrubicina a la radiación. -células tratadas. Las pruebas que utilizaron células cultivadas en cultivo demostraron que las nanopartículas a base de lípidos decoradas con este péptido no se unen a las células sanas. ya sea irradiado o no, ni a las células tumorales que no se irradian.
Para probar si este péptido de direccionamiento exhibe la misma selectividad en un animal vivo, los investigadores dosificaron a ratones que tenían tumores humanos con una de las dos nanopartículas lipídicas cargadas con el fármaco anticanceroso doxorrubicina:una nanopartícula estaba decorada con el péptido dirigido, mientras que la nanopartícula de "control" estaba recubierta con un péptido aleatorio que no mostraba preferencia de unión por un tipo particular de célula. Los investigadores también conectaron una sonda fluorescente a las nanopartículas para rastrear su acumulación en los animales. Cada animal tenía tumores que crecían en ambos lados del cuerpo, con los tumores en un solo lado recibiendo radioterapia.
Cuando se inyecta en ratones portadores de tumores, los liposomas diana se acumularon rápidamente alrededor de los tumores irradiados pero no alrededor de los tumores que no fueron irradiados. Similar, las nanopartículas no seleccionadas se excretaron en gran medida. Más importante, Los tumores irradiados tratados con la nanopartícula dirigida mostraron un marcado aumento en la muerte celular y una disminución sustancial en el número de vasos sanguíneos que infunden esos tumores. Los investigadores señalan que el uso de nanopartículas contra el cáncer dirigidas a tumores irradiados puede hacer posible reducir la dosis de radiación utilizada para tratar tumores sin afectar negativamente los resultados terapéuticos.
Este trabajo, que fue apoyado en parte por el Instituto Nacional del Cáncer, se detalla en un documento titulado, "Entrega dirigida al tumor de doxorrubicina encapsulada en liposomas mediante el uso de un péptido que se une selectivamente a tumores irradiados". Un resumen de este artículo está disponible en el sitio web de la revista.
