Muchas condiciones médicas, como el cáncer, diabetes y dolor crónico, requieren medicamentos que no se pueden tomar por vía oral, pero debe dosificarse de forma intermitente, según sea necesario, por un largo periodo de tiempo. Se han desarrollado algunas técnicas de entrega, utilizando una fuente de calor implantada, un chip electrónico implantado u otros estímulos como un interruptor de "encendido-apagado" para liberar las drogas en el cuerpo. Pero hasta ahora Ninguno de estos métodos puede hacer todo lo que se necesita de manera confiable:activar y desactivar repetidamente la dosificación, Administre dosis consistentes y ajuste las dosis de acuerdo con las necesidades del paciente. Pero ahora, un equipo de investigación dirigido por Daniel Kohane del Children's Hospital Boston ha ideado una solución que combina el magnetismo con la nanotecnología.
Los investigadores crearon un pequeño dispositivo implantable, menos de 1 centímetro de diámetro, que encapsula el fármaco en una membrana especialmente diseñada, incrustado con nanopartículas magnéticas de óxido de hierro. La aplicación de un externo, el campo magnético alterno calienta las nanopartículas magnéticas, haciendo que los geles de la membrana se calienten y colapsen temporalmente. Este colapso abre los poros que permiten que el medicamento pase a través del cuerpo y al interior. Cuando el campo magnético está apagado, las membranas se enfrían y los geles se vuelven a expandir, cerrar los poros y detener la administración del fármaco. No se requieren dispositivos electrónicos implantados.
El dispositivo, que el equipo de Kohane continúa desarrollando para uso clínico, se describe en la revista Nano Letters. El trabajo detallado en el documento actual se realizó en colaboración con Robert Langer, del Instituto de Tecnología de Massachusetts e investigador principal del MIT-Harvard Center for Cancer Nanotechnology Excellence.
El tamaño de la dosis liberada por el dispositivo se controló de forma reproducible mediante la duración del pulso del campo magnético "activado", y la tasa de liberación se mantuvo estable durante múltiples ciclos. Las pruebas indicaron que la administración del fármaco se podía activar con solo un lapso de tiempo de 1 a 2 minutos antes de la liberación del fármaco. y se apaga con un intervalo de tiempo de 5 a 10 minutos. Las membranas permanecieron mecánicamente estables bajo pruebas de tracción y compresión, indicando su durabilidad, no mostró toxicidad para las células, no fueron rechazados por el sistema inmunológico en un modelo de rata, y permaneció funcional después de cuarenta y cinco días in vivo. Las membranas se activan por temperaturas superiores a las temperaturas corporales normales, por lo que no se vería afectado por el calor de la fiebre o la inflamación local de un paciente.
Este trabajo se detalla en un artículo titulado, "Una membrana compuesta de activación magnética para la administración de fármacos a pedido". En este estudio también participaron investigadores de la Universidad McMaster y de la Universidad de Zaragoza. Un resumen de este artículo está disponible en el sitio web de la revista.
Proporcionado por el Instituto Nacional del Cáncer (noticias:web)
