La espectroscopía infrarroja (IR) proporciona una técnica instrumental rápida para identificar los principales elementos estructurales de los compuestos orgánicos (es decir, a base de carbono). Los instrumentos IR miden las frecuencias a las cuales varios enlaces en un compuesto absorben radiación en la región IR del espectro electromagnético. Por convención, los químicos establecen estas frecuencias en unidades de centímetros recíprocos (1 /cm), o "números de onda". Las frecuencias de absorción de enlaces específicos tienden a ser distintivas. Un enlace O-H, por ejemplo, exhibe una amplia absorción alrededor de 3400 l /cm. Después de obtener el espectro para un compuesto dado, los químicos usan tablas de correlación de espectroscopía IR para identificar los tipos de enlaces que se producen en el compuesto. El m-nitrobenzoato de metilo comprende un grupo nitro, o -NO2, y un grupo éster metílico, o C (\u003d O) -O-CH3, unido a un anillo de benceno.
Paso 1:

Identifique el pico de absorción del grupo C \u003d O del éster por su fuerte absorción entre 1735 y 1750 l /cm. Este debería ser el pico más fuerte en el espectro.
Paso 2:

Localice el estiramiento CC (\u003d O) -C entre 1160 y 1210 1 /cm.
Paso 3:

Identifique los dos tramos -NO2 en los rangos de 1490-1550 y 1315-1355 1 /cm.
Paso 4:

Localice los dos tramos aromáticos C \u003d C a aproximadamente 1600 y 1475 1 /cm.
Paso 5:

Identifique el tramo CH del grupo -CH3 ubicado entre 2800 y 2950 1 /cm. También debería producirse una absorbancia de curvatura -CH3 cerca de 1375 1 /cm.
Paso 6:

Identifique las curvas de C-H asociadas con el anillo de benceno. Ubique el orto C-H a 735 a 770 1 /cm. Ubique el meta C-H a 880 1 /cm, y entre 690 y 780 1 /cm. El para C-H debe estar entre 800 y 850 1 /cm.