La espectroscopía infrarroja (IR) proporciona una técnica instrumental rápida para identificar los principales elementos estructurales de los compuestos orgánicos (es decir, basados ​​en el carbono). Los instrumentos IR miden las frecuencias a las que varios enlaces en un compuesto absorben radiación en la región IR del espectro electromagnético. Por convención, los químicos establecen estas frecuencias en unidades de centímetros recíprocos (1 /cm), o "números de onda". Las frecuencias de absorción de los enlaces específicos tienden a ser distintivas. Un enlace O-H, por ejemplo, exhibe una absorción amplia alrededor de 3400 1 /cm. Después de obtener el espectro para un compuesto dado, los químicos usan tablas de correlación de espectroscopía IR para identificar los tipos de enlaces que ocurren en el compuesto. El m-nitrobenzoato de metilo comprende un grupo nitro, o -NO2, y un grupo éster metílico, o C (= O) -O-CH3, unido a un anillo de benceno.

Paso 1:

Identifique el pico de absorción del grupo C = O del éster por su fuerte absorción entre 1735 y 1750 1 /cm. Este debería ser el pico más fuerte en el espectro.

Paso 2:

Ubique el tramo CC (= O) -C entre 1160 y 1210 1 /cm.

Paso 3:

Identifique los dos tramos -NO2 en los rangos de 1490-1550 y 1315-1355 1 /cm.

Paso 4:

Localice los dos C = C tramos aromáticos a aproximadamente 1600 y 1475 1 /cm.

Paso 5:

Identifique el tramo CH del grupo -CH3 ubicado entre 2800 y 2950 1 /cm. Una absorbancia de curvatura CH3 también debería aparecer cerca de 1375 1 /cm.

Paso 6:

Identificar las curvas C-H asociadas con el anillo de benceno. Ubique el orto C-H a 735 a 770 1 /cm. Ubique el meta C-H a 880 1 /cm, y entre 690 y 780 1 /cm. El para C-H debe estar entre 800 y 850 1 /cm.