Aquí está el desglose:
* p-aminofenol Tiene un grupo amino (-NH2) y un grupo hidroxilo (-OH) en el anillo de benceno.
* Anhídrido acético (CH3CO)2O es un compuesto reactivo que introduce grupos acetilo (CH3CO-)
* NaOH es una base utilizada para desprotonar el grupo amino, haciéndolo más nucleofílico.
La reacción:
1. NaOH desprotona el grupo amino del p-aminofenol, formando el ion aminofenolato más reactivo.
2. El ion aminofenolato reacciona con anhídrido acético, reemplazando uno de los grupos acetilo con la molécula de p-aminofenol.
3. El producto es N-acetil-p-aminofenol , también conocido como paracetamol o acetaminofén .
Ecuación química:
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p-aminofenol + (CH3CO)2O + NaOH → N-acetil-p-aminofenol + CH3COONa + H2O
```
Nota: La reacción se lleva a cabo en un disolvente, normalmente agua o una mezcla de agua y etanol.
