Explicación:

* Piedra estérica: El isoborneol tiene una estructura más estéricamente obstinada debido a la presencia del grupo hidroxilo (OH) en el átomo de carbono de la cabeza del puente. Esta cepa estérica la hace menos estable que Borneol.

* enlace de hidrógeno: Borneol puede formar enlaces de hidrógeno más fuertes consigo mismo y otras moléculas porque el grupo hidroxilo está en una posición más accesible. Esta interacción intermolecular contribuye a su mayor estabilidad termodinámica.

* Evidencia experimental: Los estudios experimentales han demostrado que Borneol es el principal producto en la reducción de alcanfor, lo que indica que es el isómero más estable.

Por lo tanto, Borneol es el isómero termodinámicamente más estable de Borneol e Isoborneol.