La tolbutamida, un fármaco de sulfonilurea, sufre hidrólisis en presencia de una base fuerte como el hidróxido de sodio (NaOH). La reacción da como resultado la formación de toluenesulfonamida y n-metil-n '-[2- (metilsulfonil) fenil] urea :

Ecuación de reacción:

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Tolbutamida + NaOH → Toluenesulfonamida + N-Metil-N '-[2- (metilsulfonil) Fenil] urea + Na + + H2O

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Desglose detallado:

1. Hidrólisis: El ion hidróxido (OH-) de NaOH ataca el carbono carbonilo del grupo de sulfonilurea en tolbutamida.

2. Escisión de enlace: El enlace entre el carbono carbonilo y el átomo de nitrógeno del grupo de urea se rompe.

3. Formación de productos:

* Un producto es toluenesulfonamide , formado por la eliminación del grupo de urea de tolbutamida.

* El otro producto es n-metil-n '-[2- (metilsulfonilo) fenil] urea , formado por la adición de un ion hidróxido al carbono carbonilo.

Nota importante: Esta reacción se lleva a cabo típicamente en condiciones básicas para promover la hidrólisis. La reacción también puede estar influenciada por factores como la temperatura y el tiempo de reacción.

nota: El mecanismo exacto de la hidrólisis puede ser complejo, y la explicación anterior proporciona una representación simplificada.