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    ¿Por qué el cambio de entalpía estándar de la neutralización entre el ácido hidrofluorico y el hidróxido de sodio más negativo de lo habitual?
    El cambio de entalpía estándar de la neutralización entre el ácido hidrofluorico (HF) e hidróxido de sodio (NaOH) es más negativo de lo habitual debido a la unión de hidrógeno fuerte Eso ocurre en la solución resultante. He aquí por qué:

    * hf es un ácido débil: A diferencia de los ácidos fuertes como HCl, HF no se disocia completamente en el agua. Esto significa que algunas de las moléculas de HF permanecen sin asociarse, formando enlaces de hidrógeno con moléculas de agua.

    * enlace de hidrógeno: El enlace de hidrógeno entre la IC y el agua es excepcionalmente fuerte debido a la alta electronegatividad del flúor. Este fuerte enlace libera energía cuando se forma, contribuyendo a un cambio de entalpía más negativo.

    * Neutralización: Cuando HF reacciona con NaOH, forma fluoruro de sodio (NAF) y agua. Los iones NAF están completamente disociados en solución, pero las moléculas de agua producidas también participan en el enlace de hidrógeno con las moléculas de HF no disociadas.

    * Efecto general: El fuerte enlace de hidrógeno en la solución final libera energía adicional, lo que hace que el cambio de entalpía de neutralización sea más negativo que las reacciones típicas que involucran ácidos y bases fuertes.

    En resumen:

    * enlaces de hidrógeno más fuertes: El HF forma enlaces de hidrógeno más fuertes con agua en comparación con otros ácidos débiles.

    * Lanzamiento de energía: Este fuerte enlace de hidrógeno libera energía adicional durante la neutralización, lo que resulta en un cambio de entalpía más negativo.

    Por lo tanto, la reacción de neutralización entre HF y NaOH es más exotérmica de lo esperado para las reacciones típicas de ácido-base.

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