Ecuación:
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CH₃-C₆H₉ + BR₂ → CH₃-C₆H₉BR₂
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Desglose:
1. Reactantes:
* 4-metilciclohexeno: Este es un alqueno, lo que significa que tiene un doble enlace de carbono-carbono.
* Bromine (Br₂): Esta es una molécula diatómica, lo que significa que existe como dos átomos de bromo unidos.
2. Mecanismo:
* Ataque electrofílico: El doble enlace en 4-metilciclohexeno actúa como un nucleófilo, atrayendo la molécula de bromo electrofílico. Un átomo de bromo rompe su enlace con el otro, y el catión de bromo (BR⁺) ataca el doble enlace.
* Formación de carbococation: Esto crea un intermedio de carbocational, que es un átomo de carbono cargado positivamente.
* Ataque de iones de bromuro: El anión de bromuro (Br⁻) de la molécula de bromo rota ataca la carbocatión, formando un nuevo enlace de bromino de carbono.
3. Producto:
* 1,2-dibromo-4-metilciclohexano: Este es el producto final, donde se han agregado dos átomos de bromo a través del doble enlace.
Nota importante: Esta reacción produce un estereoisómero mezcla. Los átomos de bromo pueden agregar al mismo lado del anillo (Syn Adición) o lados opuestos (anti adición). Esto da como resultado una mezcla de cis y trans isómeros.
¡Avíseme si desea una explicación más detallada del mecanismo!
