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    ¿Por qué el permanganato de potasio se decoloran en presencia de 1-butanol 2-butanol pero acidifica lentamente por 2-metil-2-propanol, aunque los tres alcoholes tienen la misma fórmula molecular?
    Tienes razón al notar las diferentes reacciones de Permanganato de potasio (KMNO4) con estos isómeros de butanol. He aquí por qué:

    La clave:oxidación y estructura

    * kmno4 como oxidante: El permanganato de potasio es un poderoso agente oxidante. Acepta fácilmente electrones, lo que hace que otras moléculas pierdan electrones (se oxiden).

    * alcoholes y oxidación: Los alcoholes se pueden oxidar según el tipo de alcohol y las condiciones. Los alcoholes primarios se pueden oxidar a aldehídos y luego a los ácidos carboxílicos, mientras que los alcoholes secundarios se pueden oxidar a cetonas. Los alcoholes terciarios son generalmente resistentes a la oxidación.

    Desglosemos cada alcohol:

    * 1-butanol (alcohol primario): KMNO4 oxidará rápidamente 1-butanol, lo que conducirá a un cambio de color desde el púrpura de KMNO4 hasta el marrón de MNO2 (dióxido de manganeso). La reacción continúa rápidamente, ya que el alcohol primario forma fácilmente un aldehído.

    * 2-butanol (alcohol secundario): KMNO4 también oxidará 2-butanol, lo que conducirá a un cambio de color similar. Sin embargo, la reacción es típicamente más lenta que con 1-butanol. Esto se debe a que los alcoholes secundarios se oxidan a cetonas, y el mecanismo de reacción es ligeramente más complejo.

    * 2-metil-2-propanol (alcohol terciario): Este alcohol es resistente a la oxidación por KMNO4 en condiciones normales. El átomo de carbono terciario se une a otros tres átomos de carbono, lo que dificulta el eliminación de un átomo de hidrógeno y forman una carbocatión (un intermedio necesario para la oxidación). Si bien puede ocurrir cierta acidificación lenta debido a la presencia de trazas de impurezas u otros factores, la reacción primaria de la oxidación no tiene lugar.

    en resumen

    La diferencia en la reactividad con KMNO4 proviene de las diferentes estructuras de estos alcoholes isoméricos y su susceptibilidad a la oxidación. Los alcoholes primarios se oxidan fácilmente, los alcoholes secundarios se oxidan a una velocidad más lenta, y los alcoholes terciarios son esencialmente inertes a la oxidación por KMNO4 en condiciones normales.

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