Aquí está el desglose:
* reacciones SN2: Estas reacciones implican un nucleófilo (como el ion yoduro) que ataca un átomo de carbono electrofílico, lo que lleva al desplazamiento de un grupo de salida (el haluro).
* Salir de habilidad de grupo: La capacidad del grupo de salida para partir es crucial para que la reacción continúe. yoduro (i-) es un grupo de salida mucho mejor que el cloruro (cl-) . Esto se debe a que el yodo es más grande y más polarizable, lo que hace que el enlace C-I sea más débil y más fácil de romper.
* La reacción:
* 1-clorobutano: Si bien la reacción puede ocurrir, el enlace C-Cl es relativamente fuerte, lo que hace que la reacción sea más lenta. El precipitado (presumiblemente cloruro de sodio, NaCl) se forma lentamente.
* 1 -dopropano: El enlace C-I es más débil, y el ion yoduro es un mejor grupo de salida. La reacción avanza mucho más rápido, formando yoduro de sodio (NAI) precipita más fácilmente.
En resumen: La diferencia en la reactividad se debe a la capacidad del grupo de salida de los halógenos. El yoduro es un mejor grupo de salida que el cloruro, lo que lleva a una reacción más rápida con yoduro de sodio en acetona y un precipitado más fácilmente formado.
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