Recursos para ejemplos de reacción de adición de Michael:
* Libros de texto de química orgánica:
* Libros de texto clásicos: "Química orgánica" por Paula Yurkanis Bruice, "Química orgánica" de Kenneth L. Williamson, "Química orgánica" de Vollhardt &Schore. Estos textos cubren las adiciones de Michael en profundidad con numerosos ejemplos.
* Libros de texto en línea: Algunos libros de texto de código abierto y en línea están disponibles, como "La química orgánica como segundo idioma" de David R. Klein, que a menudo tienen buenos ejemplos.
* bases de datos en línea:
* reaxys: Esta base de datos (a menudo encontrada en las bibliotecas universitarias) le permite buscar reacciones, incluidas las adiciones de Michael, basadas en reactivos específicos.
* Scifinder: Otra base de datos (también típicamente encontrada en las bibliotecas universitarias) que incluye reacciones de la literatura química.
* Artículos de investigación:
* Journals: Busque en revistas como "Journal of the American Chemical Society" (JACS), "Angewandte Chemie", "Letras orgánicas", etc., utilizando palabras clave como "Michael Addition", "Adición conjugada" o los nombres de reactivos específicos.
* Sitios web:
* Portal de química orgánica: Este sitio web ofrece una variedad de recursos, incluida una sección sobre reacciones con nombre, donde puede encontrar ejemplos de adiciones de Michael.
* Chemspider: Una base de datos que le permite buscar reacciones químicas, incluidas las adiciones de Michael.
* YouTube: Varios canales educativos ofrecen videos que explican las adiciones de Michael con ejemplos.
Conceptos clave para recordar:
* Michael Donor: El nucleófilo que ataca el β-carbono del compuesto carbonilo α, β-no saturado. Los donantes comunes incluyen enolatos, esmaltes y otras carbaniones estabilizadas.
* Michael Aceptor: El compuesto de carbonilo α, β-insaturado con un buen grupo de salida (a menudo un grupo carbonilo) en la posición β. Los ejemplos incluyen α, cetonas β-no saturadas, aldehídos, ésteres y nitrilos.
* Estereoquímica: Las adiciones de Michael pueden conducir a la formación de nuevos centros quirales. Tenga en cuenta la estereoquímica de los reactivos y productos.
* Aplicaciones: Las adiciones de Michael se usan ampliamente en la síntesis orgánica para crear nuevos enlaces C-C y moléculas complejas. Son particularmente útiles para la síntesis de compuestos cíclicos.
Ejemplo:
Un ejemplo simple:
* donante: Etóxido de sodio (Etona)
* Aceptor: Acrilato de etilo (CH2 =CHCO2ET)
El producto formado es etil 3-setoxipropanoato.
Encontrar más ejemplos:
* Comience con un donante y aceptador específico: Elija un par de reactivos y busque reacciones que los involucren.
* Enfoque en el mecanismo: Comprender el mecanismo lo ayuda a predecir productos y variaciones potenciales.
* Explore la utilidad sintética: Busque ejemplos en los que se usen las adiciones de Michael para crear moléculas objetivo específicas.
¡Avíseme si tiene algún ejemplo específico en mente o si desea que explique un aspecto particular de la reacción!
