1. Reacciones de adición nucleofílica :En estas reacciones, un nucleófilo se suma al grupo carbonilo, formando un nuevo enlace entre el nucleófilo y el átomo de carbono del grupo carbonilo.
- Adición de agua (hidratación) :
RCHO + H2O → RCH(OH)2 (en condiciones ácidas)
RCOR + H2O → RCO2H + R'OH (en condiciones básicas)
- Adición de alcoholes (formación de hemiacetal) :
RCHO + R'OH → RCH(OR')OH (hemiacetal)
RCOR + R'OH → RCO2R' + H2O (formación de éster)
- Adición de aminas (formación de iminas) :
RCHO + R'NH2 → RCH=NR' + H2O (imina)
RCOR + R'NH2 → RCONR'2 + H2O (formación de amida)
- Adición de reactivos de Grignard (adición organometálica) :
RCHO + RMgX → RCH(OH)R'
RCOR + RMgX → RCOR' + MgXOH
2. Reacciones de adición electrofílica :En estas reacciones, un electrófilo se suma al grupo carbonilo, formando un nuevo enlace entre el electrófilo y el átomo de oxígeno del grupo carbonilo.
- Adición de cianuro de hidrógeno (formación de cianhidrina) :
RCHO + HCN → RCH(OH)CN
- Adición de compuestos carbonílicos (condensación aldólica) :
2RCHO → RCH=CHOH + H2O
2 RCOR → RCOCH2COR + H2O
3. Reacciones de oxidación :En estas reacciones, el grupo carbonilo se oxida para formar un producto de mayor estado de oxidación.
- Oxidación a ácidos carboxílicos :
RCHO → RCO2H
RCOR → RCO2H + R'OH
4. Reacciones de reducción :En estas reacciones, el grupo carbonilo se reduce para formar un producto de menor estado de oxidación.
- Reducción a alcoholes :
RCHO → RCH2OH
RCOR → RCH2OH + R'OH
- Reducción a aldehídos o cetonas :
RCOR → RCHO + R'OH
Estos son sólo algunos ejemplos de reacciones que involucran compuestos carbonílicos, y la ecuación específica dependerá del reactivo y de las condiciones de reacción.