En el paraclorofenol, el grupo hidroxilo y el átomo de cloro están ubicados en lados opuestos del anillo de benceno. Esto permite que los grupos hidroxilo de moléculas adyacentes formen enlaces de hidrógeno de manera más efectiva, lo que resulta en interacciones intermoleculares más fuertes y un punto de fusión más alto.
Por otro lado, en el ortoclorofenol, el grupo hidroxilo y el átomo de cloro están adyacentes entre sí. Este impedimento estérico dificulta la formación de enlaces de hidrógeno intermoleculares, debilitando las interacciones intermoleculares. Como resultado, el ortoclorofenol tiene un punto de fusión más bajo en comparación con el paraclorofenol.
