• Home
  • Química
  • Astronomía
  • Energía
  • Naturaleza
  • Biología
  • Física
  • Electrónica
  •  science >> Ciencia >  >> Química
    Los reactivos más potentes y suaves obtenidos a base de yodo ecológico

    Jóvenes científicos de la Escuela de Investigación en Química y Ciencias Biomédicas Aplicadas. Crédito:Universidad Estatal de Tomsk

    Una colaboración internacional de químicos de la Universidad Politécnica de Tomsk, ESTADOS UNIDOS, Gran Bretaña, Canadá, Bélgica, y Francia ha desarrollado una línea de reactivos polivalentes a base de yodo para síntesis orgánica. Se trata de un sustituto ecológico de los reactivos convencionales basados ​​en compuestos tóxicos como el vanadio y el óxido nitroso. La línea incluye tanto el reactivo más potente como el más suave. Son prometedores para la síntesis de nuevos polímeros y, en mayor medida, para la industria farmacéutica que utiliza reactivos a base de metales pesados ​​en la producción de medicamentos. Según lo informado por la Oficina de Prensa del Ministerio de Ciencia y Educación Superior de la Federación de Rusia, los últimos resultados fueron publicados en la revista Comunicaciones químicas de la Royal Society of Chemistry.

    El yodo polivalente propuesto por los científicos de TPU y sus colegas extranjeros puede reemplazar los metales pesados ​​tóxicos y el platino de transición en los reactivos. En comparación con un estado normal en el que el yodo forma un enlace con un solo átomo de carbono en la síntesis orgánica, en un estado polivalente puede formar un enlace con algunos átomos, es decir, se vuelve más activo.

    Supervisor de proyecto Mekhman Yusubov, quien también es Primer Vicerrector de Ciencias de TPU, dice, " Comunicaciones químicas publicó toda una serie de artículos escritos por científicos de nuestra colaboración. Es más, fueron presentados como una entrada independiente en Chemistry World de la Royal Society of Chemistry. Para ampliar las perspectivas de aplicación de reactivos a base de yodo polivalente, Hemos obtenido a propósito una línea completa de reactivos con diferentes actividades que van desde los más suaves y selectivos hasta los más potentes. En nuestra opinion, tienen la ventaja incomparable de que no son tóxicos cuando se toman por separado, no producen subproductos nocivos y permiten que la reacción tenga lugar en condiciones muy simples. Si la síntesis con reactivos comunes necesita una temperatura alta de aproximadamente 350-500 ° C y, por lo tanto, condiciones especiales, el yodo polivalente permite trabajar a temperatura ambiente ".

    El reactivo más suave de la serie se llama tosilato, un derivado del ácido 2-iodoxibenzoico, y el más poderoso es el ditriflato de ácido 2-iodoxibenzoico.

    Prof. Mekhman Yusubov. Crédito:Universidad Estatal de Tomsk

    "Fue un desafío no trivial sintetizarlos. En el primer caso, el yodo polivalente se combinó con un grupo triflato, y en el segundo, con un grupo tosilato. Esto fue difícil de hacer porque estos grupos en sí mismos son ácidos muy poderosos. Cuando logramos combinarlos con yodo, se volvieron 'suaves', no provocan ningún proceso secundario durante la reacción, "explica el científico.

    Como resultado, el reactivo más potente permite la síntesis, por ejemplo, de alcoholes fluorados. Son muy utilizados para obtener compuestos biológicamente activos que son la base de los polímeros perfluorados. Anteriormente solo podían sintetizarse con el uso de agentes a base de óxido de vanadio tóxico y óxido nítrico.

    Según los autores, teóricamente, es posible crear un reactivo aún más potente. La colaboración internacional también desarrollará esta dirección.

    "El reactivo más suave es adecuado para oxidar compuestos naturales como los compuestos orgánicos complejos que forman parte de los cuerpos vivos. El reactivo no daña los compuestos iniciales ni provoca procesos secundarios. Además, la reacción completa no toma más de 5 minutos a temperatura ambiente. Esta es una tasa alta de síntesis orgánica, "señala el profesor Mekhman Yusubov.


    © Ciencia https://es.scienceaq.com