Los compuestos derivados del veneno de la hormiga de fuego pueden reducir el engrosamiento y la inflamación de la piel en un modelo de ratón con psoriasis. Los científicos de Emory y Case Western lo han demostrado.

Los resultados están programados para su publicación en Informes científicos .

Los hallazgos podrían conducir a nuevos tratamientos para la psoriasis, una enfermedad cutánea autoinmune común. Los esteroides tópicos ahora se usan con mayor frecuencia para la psoriasis leve a moderada, pero tienen efectos secundarios como adelgazamiento de la piel y facilidad para formar moretones.

Las solenopsinas son los principales componentes tóxicos del veneno de las hormigas bravas. Se parecen químicamente a las ceramidas, que son moléculas similares a los lípidos esenciales para mantener la función de barrera de la piel. Las ceramidas se pueden encontrar en muchos productos para el cuidado de la piel.

Las ceramidas pueden actuar como un arma de doble filo, dice el autor principal Jack Arbiser, MARYLAND, Doctor, profesor de dermatología en la Facultad de Medicina de la Universidad de Emory. En determinadas condiciones, las células pueden convertirlos en S1P (esfingosina-1-fosfato), una molécula inflamatoria.

Arbiser y sus colegas idearon dos análogos de solenopsina que parecen ceramidas, pero no se puede degradar a S1P. Luego los probaron en un modelo de ratón de psoriasis, aplicar los compuestos en una crema para la piel al uno por ciento durante 28 días.

Los ratones tratados con análogos de solenopsina mostraron disminuciones en el grosor de la piel en comparación con los controles (alrededor del 30 por ciento). Los ratones tratados también tenían menos células inmunes (alrededor de un 50 por ciento menos) que se infiltraban en la piel. Cuando se aplica a células inmunes en cultivo, los compuestos disminuyeron la producción celular de la señal inflamatoria IL-22 y aumentaron la producción de IL-12 antiinflamatoria.

"Creemos que los análogos de solenopsina están contribuyendo a la restauración completa de la función de barrera en la piel, "Dice Arbiser." Los emolientes pueden calmar la piel en la psoriasis, pero no son suficientes para restaurar la barrera ".

Los científicos también observaron cómo cambiaban los patrones de actividad genética en la piel de los ratones después del tratamiento. La aplicación de un análogo de solenopsina rechazó los genes que se activan con los tratamientos actuales, como los esteroides y la luz ultravioleta.

"Esto puede ser compensatorio y un mecanismo de resistencia a la terapia contra la psoriasis, y sugiere que los compuestos de solenopsina podrían usarse en combinación con enfoques existentes, "Dice Arbiser.

Su laboratorio ha demostrado previamente que la solenopsina es un inhibidor del crecimiento de los vasos sanguíneos y tiene potencial como agente contra el cáncer. No se ha probado la toxicidad sistémica de los derivados de la solenopsina. pero Arbiser dice que la toxicidad sistémica no necesariamente excluiría su uso en enfermedades de la piel, citando el ejemplo de la aplicación externa de toxina botulínica.

El proyecto fue una colaboración con el laboratorio de Nicole Ward, Doctorado en Case Western Reserve, donde se realizaron experimentos con ratones. Emory y Mercer University han solicitado patentes para derivados de solenopsina.