Aquí hay un desglose del proceso:
1. Desenganche y separación:
* La doble hélice de ADN se relaja y se separa en dos hilos. Esto se hace por enzimas llamadas helicasas que rompen los enlaces de hidrógeno entre los pares de bases.
2. Enlace de imprimación:
* Una breve pieza de ARN llamada A Primer se une a cada hilo. Esto actúa como un punto de partida para la ADN polimerasa.
3. Alargamiento:
* La enzima ADN polimerasa Agrega nucleótidos al nuevo hilo, que los coincide con la base complementaria en el hilo de la plantilla (A con T y C con G).
* El nuevo hilo está construido en una dirección de 5 'a 3'. Esto significa que los nucleótidos se agregan al extremo 3 'de la cadena de crecimiento.
* Un hilo (el hilo principal) se sintetiza continuamente, mientras que el otro hilo (el hilo retrasado) se sintetiza en fragmentos cortos llamados fragmentos de okazaki .
4. Unión de fragmentos:
* En el hilo rezagado, los fragmentos de Okazaki están unidos por la enzima ADN ligasa .
5. Cerrar a prueba:
* La ADN polimerasa tiene una función de revisión que verifica los errores durante la replicación y los corrige.
Resultado: Se producen dos moléculas de ADN idénticas, cada una que contiene un hilo original y una cadena recientemente sintetizada.
Este proceso asegura que cada celda hija reciba una copia completa y precisa del material genético.
Enzimas clave involucradas en la replicación del ADN:
* helicasas: Descansar la doble hélice de ADN.
* ADN polimerasa: Sintetiza nuevos hilos de ADN.
* Primase: Sintetiza cebadores de ARN.
* ADN ligasa: Se une a los fragmentos de Okazaki juntos.
* topoisomerasa: Alivia la tensión causada por desenrollar la hélice de ADN.
