1. La direccionalidad de la ADN polimerasa:
* La ADN polimerasa, la enzima responsable de construir nuevas hebras de ADN, solo puede agregar nucleótidos en la dirección 5 'a 3' . Esto significa que solo puede unir un nuevo nucleótido al grupo hidroxilo 3 'del nucleótido existente.
2. Naturaleza antiparalela del ADN:
* Los dos hilos de ADN corren en direcciones opuestas (antiparalelo), uno en la dirección 5 'a 3' y la otra en la dirección de 3 'a 5'.
3. La bifurcación de replicación:
* La replicación de ADN comienza en un punto llamado origen de la replicación, y los dos hilos se separan para crear un horquilla de replicación.
Strand principal:
* El hilo principal se sintetiza continuamente porque su extremo 3 'se enfrenta a la horquilla de replicación, lo que permite que la ADN polimerasa agregue nucleótidos directamente a medida que se abre la horquilla.
hilo retrasado:
* El extremo de 3 'de la cadena rezagada se aleja de la bifurcación de replicación. Esto significa que la ADN polimerasa no puede sintetizarla continuamente. En cambio, se sintetiza en fragmentos cortos llamados fragmentos okazaki (alrededor de 100-200 nucleótidos de largo).
El proceso de la síntesis de hilos rezagados:
1. ARN Primer: Primase se coloca un cebador de ARN en el extremo de 5 'de la hebra rezagada.
2. La ADN polimerasa agrega nucleótidos: La ADN polimerasa extiende el cebador en la dirección 5 'a 3'.
3. Síntesis discontinosa: El hilo retrasado crece en fragmentos cortos, cada uno comenzando con una nueva imprimación.
4. Exonucleasa elimina los cebadores: Una vez que se completa el fragmento, el cebador de ARN se elimina por una exonucleasa.
5. ADN ligasa se une a fragmentos: La brecha entre los fragmentos se llena por la ADN polimerasa, y los fragmentos están unidos por la ADN ligasa.
En resumen:
El hilo principal se puede sintetizar continuamente porque su extremo 3 'se enfrenta a la horquilla de replicación, lo que permite la adición continua de nucleótidos. El hilo rezagado, que se dirige lejos de la bifurcación, debe sintetizarse discontinuamente en fragmentos cortos debido a la direccionalidad de 5 'a 3' de la ADN polimerasa.
