Aquí hay un desglose del proceso:
1. relajado y separación: El ADN doble hélice se relaja y se separa en dos hilos. Esto se hace por una enzima llamada helicasa.
2. Enlace del cebador: Un cebador de ARN corto se une a cada cadena de plantilla, proporcionando un punto de partida para la síntesis de ADN.
3. alargamiento: La ADN polimerasa, la enzima principal involucrada en la replicación, agrega nucleótidos al cebador, formando una nueva cadena complementaria a la cadena de plantilla. Esto ocurre en una dirección de 5 'a 3'.
4. hilos líderes y rezagados: Dado que la ADN polimerasa solo puede agregar nucleótidos en una dirección, los dos hilos se replican de manera diferente. El hilo principal se sintetiza continuamente, mientras que el hilo rezagado se sintetiza en fragmentos cortos llamados fragmentos de Okazaki.
5. Uniendo fragmentos: Ligase se une a los fragmentos de Okazaki juntos para crear un hilo de ADN continuo.
Resultado: Se producen dos moléculas de ADN idénticas a partir de una molécula de ADN original, lo que garantiza una transmisión precisa de información genética durante la división celular.
