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    ¿Cómo sirve el emparejamiento de bases como patrón o código para producir copias cromosómicas exactas durante la división celular?
    El emparejamiento de bases en el ADN es el principio fundamental que permite la replicación precisa de los cromosomas durante la división celular. Así es como funciona:

    1. La estructura de doble hélice:

    * El ADN es una doble hélice, lo que significa que consiste en dos hilos retorcidos entre sí.

    * Cada hilo está hecho de nucleótidos, que consisten en un azúcar, un grupo de fosfato y una de las cuatro bases nitrogenas:adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C).

    2. Reglas de emparejamiento de bases:

    * Los dos hilos de ADN se mantienen unidos por enlaces de hidrógeno entre las bases. Estos bonos siguen reglas específicas:

    * Adenina (a) Siempre se combina con timina (t)

    * Guanina (G) Siempre se combina con citosina (C)

    * Este emparejamiento de bases complementarias es esencial para una replicación precisa.

    3. Replicación de ADN:

    * Cuando una célula se divide, su ADN debe copiarse para que cada célula hija reciba un conjunto completo de cromosomas.

    * Paso 1: La doble hélice no se reduce por las enzimas llamadas helicasas.

    * Paso 2: Cada hilo actúa como una plantilla para construir un nuevo hilo complementario.

    * Paso 3: Las enzimas llamadas ADN polimerasas se mueven a lo largo de la cadena de plantilla, agregando nucleótidos a la nueva hebra. Hacen esto después de las reglas de emparejamiento de bases:

    * Si se encuentran con una timina (t) en la hebra de la plantilla, agregan una adenina (a) al nuevo hilo.

    * Si se encuentran con una guanina (g) en el hilo de la plantilla, agregan una citosina (c) al nuevo hilo.

    * Paso 4: Se producen dos moléculas de ADN idénticas, cada una con un hilo original y una cadena recientemente sintetizada. Esto se conoce como replicación semi-conservadora.

    En resumen, el emparejamiento específico de bases en el ADN sirve como un código para producir copias cromosómicas exactas porque asegura que cada nuevo hilo sea una réplica exacta de la hebra original. Esto es crucial para mantener la integridad genética del organismo.

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