1. Lisis celular:
* Breaking Open Cells: La centrifugación se usa para romper las células abiertas (como células sanguíneas, bacterias o células vegetales) para liberar el ADN. Esto se puede hacer a través de métodos físicos como el vórtice o la sonicación, pero la centrifugación ayuda a separar los restos celulares del ADN liberado.
* Eliminando los restos celulares: Después de la lisis, la muestra se centrifugó a una velocidad relativamente baja. Los restos de células, los orgánulos y las proteínas más pesados se asientan en el fondo, formando un sedimento, mientras que el ADN permanece en el sobrenadante (el líquido sobre el pellet).
2. Precipitación de ADN:
* Separando el ADN de la solución: Después de que el ADN se precipite fuera de la solución (generalmente usando etanol o isopropanol), se usa centrifugación a una velocidad más alta para sedimentar el ADN. El sedimento se lava con una solución como etanol para eliminar los contaminantes restantes.
* Concentración: La centrifugación también se puede usar para concentrar el ADN girando hacia abajo en un gran volumen de solución en un volumen más pequeño. Esto es útil cuando se trabaja con pequeñas cantidades de ADN.
3. Purificación:
* Eliminar contaminantes: La centrifugación se usa para eliminar contaminantes como proteínas, lípidos y ARN, que a menudo están presentes junto con el ADN. Se utilizan diferentes protocolos de centrifugación con velocidades y búferes específicos para separar selectivamente estos contaminantes.
En resumen:
* IMPERICIÓN DE CELILES Y DESMONTAJE DE LOS DESCUBRIOS: La centrifugación separa los restos celulares del ADN liberado.
* Precipitación y concentración de ADN: Los pellets de centrifugación el ADN y ayuda a concentrarlo.
* purificación: La centrifugación separa los contaminantes del ADN, lo que lleva a una muestra de ADN más limpia y más concentrada.
Al usar una combinación de estas técnicas, la centrifugación juega un papel vital para garantizar el aislamiento y la purificación exitosos del ADN.
