ADN (ácido desoxirribonucleico es la suma total de todo el material heredado en un organismo. Consiste en dos hebras entrelazadas conocidas como doble hélice y pares de bases unidos entre sí. La adenina, por ejemplo, se une a la timina y los enlaces de guanina con la citosina. Estos pares de bases generalmente se leen dentro de la célula para fabricar proteínas, pero los científicos también pueden analizar y descifrar la información.

DNA

Los cromosomas son paquetes de ADN estrechamente unidos. Las diferentes especies tienen diferentes números de pares de cromosomas: los humanos tienen 23. Generalmente, cada cromosoma se parece a una X, pero en los hombres el cromosoma sexual es una X y una Y más pequeña. locus (plural es loci) es una posición en el cromosoma, y ​​un alelo es una variación de ese rasgo en el locus. Cada descendiente es una recombinación de ADN de los padres, por lo que se producirán variaciones únicas. Al analizar estas pequeñas variaciones, los científicos puede identificar al individuo s.

Identificar ADN

Las pruebas de ADN identifican múltiples loci en el ADN humano para buscar una coincidencia. Los seres humanos difieren en aproximadamente un décimo del uno por ciento en su ADN, lo que equivale a alrededor de tres millones de pares de bases (los humanos tienen un total de tres mil millones), por lo que es necesario encontrar regiones muy variables. Con frecuencia se utilizan hisopos de algodón para recolectar muestras porque reducen el riesgo de contaminación, pero se puede analizar cualquier tipo de fluido o tejido, que puede provenir de cualquier artículo u objeto.

Thermal Cycler

Cada técnica puede usar diferentes equipos. La PCR (reacción en cadena de la polimerasa), que es una técnica popular, utiliza un termociclador, un dispositivo que contiene un bloque de tubos que contiene una mezcla de PCR, y que aumenta o reduce la temperatura del bloque en pasos preprogramados. Esto separa y luego amplifica el ADN, que crea muchas copias del filamento. Incluso las muestras pequeñas o degradadas se pueden analizar utilizando este método. Sin embargo, entonces aún es necesario analizar el ADN.

DNA Probe

Para detectar realmente las secuencias de nucleótidos específicas, se puede unir una sonda de ADN, etiquetada con un marcador molecular radiactivo para la identificación. a una secuencia de ADN complementaria en la muestra. Esto creará un patrón distintivo para cada individuo, que luego se puede combinar con otra muestra. Si se utilizan más loci, entonces es más probable que los científicos reciban una coincidencia. Actualmente, se recomiendan de cuatro a seis sondas. Más allá de eso, el tiempo y los gastos necesarios para las pruebas aumentan marcadamente.

Campos y tintes eléctricos

Otra técnica, conocida como repetición corta en tándem (STR), usa electroforesis en gel o electroforesis capilar después de la amplificación. . Ambos métodos utilizan un campo eléctrico para determinar si hay secuencias repetitivas de ADN en 13 loci diferentes. Para ver la muestra, los científicos pueden usar tinción con plata, colorante intercalante como bromuro de etidio o colorantes fluorescentes. Las probabilidades de que dos personas tengan una coincidencia exacta son aproximadamente de uno en mil millones, lo que significa que solo unas seis o siete personas en todo el mundo tendrán una coincidencia.