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    Una estrategia prometedora para aumentar la actividad de los péptidos antimicrobianos

    Crédito:Institut national de la recherche scientifique

    En un artículo publicado recientemente en Más uno , investigadores del INRS-Institut Armand-Frappier Research Center informaron sobre una estrategia que podría conducir al descubrimiento de nuevos péptidos antimicrobianos catiónicos (CAMP) con propiedades antimicrobianas muy mejoradas. El péptido modificado para el estudio conservó una actividad considerable contra las biopelículas responsables de aumentar la gravedad de diversas infecciones. Por tanto, la estrategia es prometedora para combatir las bacterias multirresistentes.

    Para el propósito del estudio, los investigadores seleccionaron un péptido, pep1037, ya conocido por su potencial antimicrobiano y actividad antibiofilm contra Pseudomonas aeruginosa y Burkholderia, dos patógenos responsables de complicaciones graves en personas con fibrosis quística. El péptido se modificó agregando una cisteína al final para generar un dímero. La actividad antimicrobiana de la nueva molécula fue 60 veces mayor que la del péptido original.

    "Nuestros resultados muestran que el dímero es de gran interés porque tiene un doble potencial para inhibir el crecimiento de bacterias y biopelículas. Podría usarse potencialmente para terapia en combinación con antibióticos clínicamente relevantes, "explicaron los autores del estudio.

    Aunque actualmente no existen antimicrobianos clínicamente aprobados que se dirijan a las biopelículas bacterianas, Se estima que el 80 por ciento de todas las infecciones bacterianas tienen un componente de biopelícula. Estas infecciones son mucho más difíciles de erradicar porque son 10-1, 000 veces más resistente al tratamiento con antibióticos. La formación de biopelículas se asocia con una fuerte resistencia a los antibióticos en los pulmones de los pacientes con fibrosis quística. entre otros.

    Hasta la fecha, muy pocos estudios han informado sobre el efecto de dimerizar péptidos antimicrobianos catiónicos al agregar una cisteína, especialmente en la ubicación específica modificada por los investigadores, es decir., al final.

    Los resultados obtenidos allanan el camino para mejorar esta clase de antibióticos, que ocurren naturalmente en muchos organismos.


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