En la herencia heterocigótica, los genes provienen de dos células progenitoras para reproducirse, y está presente en animales, humanos y plantas. Existen varios casos de genes heterocigotos, que incluyen dominancia completa, codominancia y mutaciones heterocigotas.
¿Qué son los genes heterocigotos?

En todos los organismos diploides que contienen dos conjuntos de cromosomas, el término heterocigoto significa que un individuo formado a partir de dos células parentales tiene dos alelos diferentes para un solo rasgo específico. Los cromosomas contienen alelos como un rasgo o gen de ADN específico. Heredas alelos de ambos padres, en el caso de los humanos, con la mitad de tu madre y la otra mitad de tu padre.

Este es el mismo proceso en animales y plantas también. Las células contienen conjuntos de dos cromosomas homólogos, lo que significa que los conjuntos aparecen en la misma posición para el mismo rasgo en cada par de cromosomas. Los cromosomas homólogos tienen la misma composición genética, pero los alelos pueden diferir para determinar qué rasgos se expresan en una célula.
¿Qué es un rasgo heterocigoto?

Un rasgo heterocigoto es cuando hay dos conjuntos de cromosomas en la misma área, ya que los alelos son diferentes entre sí. Uno significa el rasgo de la madre y el otro de la celda del padre, pero los dos no son lo mismo. Por ejemplo, si una madre tiene cabello castaño y un padre tiene cabello rubio, el rasgo dominante de uno de los padres controlará el rasgo o el color del cabello del niño.
¿Qué son los rasgos dominantes y recesivos?

Cuando dos alelos son diferentes en sus respectivos cromosomas de cada progenitor, pueden tener genes o rasgos dominantes o recesivos. El rasgo dominante es el que puede ver o notar, como una apariencia externa, o puede ser un rasgo que causa un hábito, como morderse las uñas. El rasgo recesivo heterocigoto en este caso está enmascarado por el rasgo dominante heterocigoto, por lo que no se observará como el rasgo dominante. En un caso en el que el dominante enmascara por completo el rasgo recesivo, se denomina dominio completo.
¿Qué es el dominio incompleto?

En el caso de dominio incompleto, un alelo heterocigoto es dominante y el otro es recesivo, sin embargo, el rasgo dominante solo enmascara parcialmente el rasgo recesivo. En cambio, se crea un fenotipo diferente que es una combinación de ambos fenotipos de los alelos. Por ejemplo, si un padre humano tiene un tono de piel oscuro y cabello oscuro, y el otro tiene una piel muy clara y cabello rubio, un caso de dominio incompleto sería cuando un niño tiene un tono de piel medio, que es una mezcla de ambos los rasgos parentales.
¿Qué es el dominio conjunto?

En el caso del dominio conjunto en genética, ambos alelos heterocigotos se expresan completamente en el fenotipo de ambos padres. Esto se puede ver al examinar los tipos de sangre de la descendencia. Si uno de los padres tiene el tipo de sangre de A y el otro padre tiene el tipo de sangre B, el niño tendrá un tipo de sangre de codominancia de AB. En este caso, cada uno de los dos tipos de sangre diferentes se expresa completamente y se expresa igualmente como co-dominante.
¿Qué es homocigoto?

Homocigoto es, en esencia, lo opuesto a heterocigoto. Una persona con un rasgo homocigoto tiene alelos que son muy similares entre sí. Los homocigotos solo producen descendencia homocigota. La descendencia puede ser homocigótica dominante expresada como RR o puede ser homocigótica recesiva expresada como rr para un rasgo.

Los individuos homocigóticos pueden no tener rasgos recesivos y dominantes expresados como Rr. Tanto los descendientes heterocigotos como los homocigotos pueden nacer de un heterocigoto. La descendencia en este caso puede tener alelos dominantes y recesivos que se expresan en dominancia completa, dominancia incompleta o incluso dominancia compartida.
¿Qué es una cruz dihíbrida en genética?

Se hace una cruz dihíbrida cuando dos organismos parentales difieren en sus dos rasgos. Los organismos padres tienen diferentes pares de alelos para cada rasgo. Uno de los padres tiene alelos dominantes homocigóticos, y el otro tiene lo opuesto como se ve en recesivo heterocigoto. Esto hace que cada padre sea completamente opuesto al otro. La descendencia producida por los dos organismos padres es heterocigótica para todos los rasgos específicos. Todos los descendientes tienen un genotipo híbrido y expresan los fenotipos dominantes para todos y cada uno de los rasgos.

Por ejemplo, examine un cruce dihíbrido en semillas donde los dos rasgos que se estudian son la forma y el color de la semilla. Una planta es homocigota para los rasgos dominantes de forma y color representados como (YY) para el color amarillo de la semilla y (RR) para la forma redonda de la semilla. El genotipo es (YYRR). La otra planta es lo opuesto y tiene rasgos recesivos homocigóticos como verde en color de semilla y arrugas en forma de semilla expresadas como (año). Cuando estas dos plantas son cruzadas, el resultado es todo heterocigoto para el amarillo como el color de la semilla y redondo como la forma de la semilla o (YrRr). Esto es cierto para la primera descendencia o generación F1 de todas las plantas cruzadas híbridas de las mismas dos plantas parentales.

La generación F2 que está presente cuando las plantas autopolinizan es la segunda generación, y todas las plantas tienen variaciones de forma y color de semilla. En este ejemplo, aproximadamente 9/16 de las plantas tienen semillas amarillas con una forma arrugada. Aproximadamente 3/16 obtienen verde como el color de la semilla y redondo como la forma. Aproximadamente 3/16 obtienen semillas amarillas en color y la forma arrugada y el 1/16 restante obtiene una semilla de color verde con una forma arrugada. Como resultado, la generación F2 exhibe cuatro fenotipos y nueve genotipos.
¿Qué es un cruce monohíbrido en genética?

Un cruce genético monohíbrido se centra alrededor de un solo rasgo que es diferente en las dos plantas parentales. Ambas plantas parentales son homocigotas para el rasgo estudiado, aunque tienen alelos diferentes para esos rasgos. Uno de los padres es homocigoto recesivo y el otro es homocigoto dominante en el mismo rasgo. Al igual que en el cruce dihíbrido de plantas, la generación F1 será heterocigótica en un cruce monohíbrido. Solo se observa el fenotipo dominante en la generación F1. Pero la generación F2 sería 3/4 del fenotipo dominante y 1/4 del fenotipo recesivo que se observa.
¿Qué son las mutaciones heterocigotas?

Las mutaciones genéticas pueden ocurrir en los cromosomas que cambian permanentemente el ADN. secuencia, por lo que es diferente a la secuencia en la mayoría de las otras personas. Las mutaciones pueden ser tan grandes como un segmento de cromosomas con múltiples genes o tan pequeños como un solo par de alelos. En una mutación hereditaria, la mutación se hereda y permanece con la persona en cada célula de su cuerpo a lo largo de su vida.

Las mutaciones ocurren cuando un óvulo y un espermatozoide se unen y el óvulo fertilizado obtiene ADN de ambos padres en que el ADN resultante tiene una mutación genética. En los organismos diploides, una mutación que ocurre en un solo alelo para un gen es una mutación heterocigótica.
Mutaciones genéticas y efectos sobre la salud y el desarrollo

Cada célula del cuerpo humano depende de miles de proteínas que deben aparecer. en las áreas correctas para hacer su trabajo y promover un desarrollo saludable. Una mutación genética puede evitar que una o más proteínas funcionen correctamente, y puede causar el mal funcionamiento de una proteína, o puede faltar en la célula. Estas cosas que coinciden con las mutaciones genéticas pueden alterar el desarrollo normal o causar una afección médica en el cuerpo. Esto a menudo se conoce como un trastorno genético.

En el caso de mutaciones genéticas severas, un embrión puede que ni siquiera sobreviva lo suficiente como para llegar al nacimiento. Esto sucede con los genes que son esenciales para el desarrollo que se ven afectados. Las mutaciones genéticas muy graves serán incompatibles con la vida de cualquier manera, por lo que el embrión no vivirá hasta el nacimiento.

Los genes no causan enfermedades, pero un trastorno genético puede hacer que un gen no funcione correctamente. Si alguien dice que una persona tiene genes malos, en realidad se trata de un gen defectuoso o mutado.
¿Cuáles son los diferentes tipos de mutaciones genéticas?

Su secuencia de ADN se puede alterar de siete maneras diferentes. para producir una mutación genética.

La mutación sin sentido es el cambio en un par de bases de ADN. Resulta en la sustitución de un aminoácido por uno diferente en la proteína del gen.

La mutación sin sentido es un cambio en el par de bases del ADN. No sustituye un aminoácido por otro, sino que la secuencia de ADN indicará prematuramente a una célula que deje de producir una proteína, lo que dará como resultado una proteína acortada que puede funcionar de manera inadecuada o no funcionar en absoluto.

Las mutaciones de inserción cambian la cantidad de bases de ADN porque agregan una pieza adicional de ADN que no pertenece. Esto puede causar el mal funcionamiento de la proteína del gen.

Las mutaciones de deleción son lo opuesto a la mutación de inserción, ya que se extrae un fragmento de ADN. Las deleciones pueden ser pequeñas con solo unos pocos pares de bases afectadas, o pueden ser grandes cuando se elimina un gen completo o genes vecinos.

Una mutación de duplicación es cuando un fragmento de ADN se copia una o más veces para producir en el funcionamiento incorrecto de la proteína producida por la mutación.

Las mutaciones de cambio de marco se producen cuando el marco de lectura de un gen cambia debido a la pérdida o adición de cambios en la base del ADN. Los marcos de lectura contienen grupos de tres bases con cada código para un aminoácido. Una mutación de desplazamiento de cuadros desplaza los grupos de tres y cambia los códigos de aminoácidos. La proteína como resultado de esta acción generalmente no es funcional.

Las mutaciones de expansión repetida son cuando los nucleótidos se repiten varias veces seguidas. Básicamente aumenta el número de veces que se repite el ADN corto.
¿Qué es un heterocigoto compuesto?

Un heterocigoto compuesto ocurre cuando hay dos alelos mutantes, uno de cada padre, en los pares de genes en el mismo lugar Ambos alelos tienen mutaciones genéticas, pero cada alelo en el par tiene una mutación diferente. Esto se llama heterocigoto compuesto o el compuesto genético, que involucra ambos pares de alelos en un área del cromosoma.
¿Cuáles son algunos ejemplos de genética del color en los perros?

Como ejemplo heterocigoto, cada perro lleva un conjunto de dos alelos en una ubicación en un cromosoma para sus rasgos. Muy a menudo, uno es recesivo, y uno es dominante, y el color dominante aparecerá para el color del pelaje de los cachorros, como el fenotipo. Mire los Labrador retrievers y sus colores dominantes, donde el color dominante es el negro y el color recesivo es el chocolate.

Los rasgos dominantes se expresan en mayúsculas y los rasgos recesivos se expresan en minúsculas para genotipo. Por ejemplo, un perro con el genotipo de BB tiene dos alelos dominantes, y solo expresará B, ya que ambos son dominantes. Un perro con Bb como genotipo expresará B, ya que B es dominante y b es recesivo. El genotipo de bb, siendo ambos recesivos, será el único genotipo que exprese el color b.