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  • ¿Podría el oro ser la clave para hacer más accesible la terapia genética para el VIH y los trastornos sanguíneos?
    ¿Podría el oro ser la clave para hacer más accesible la terapia genética para el VIH y los trastornos sanguíneos?

    La terapia génica es un nuevo enfoque prometedor para tratar una variedad de enfermedades, incluido el VIH y ciertos trastornos sanguíneos. Sin embargo, los métodos actuales de terapia génica suelen ser caros y requieren mucho tiempo, lo que los hace inaccesibles para muchos pacientes.

    Investigadores de la Universidad de California en San Francisco (UCSF) han desarrollado un nuevo enfoque de terapia génica que utiliza nanopartículas de oro para administrar genes a las células diana. Este enfoque es significativamente menos costoso y más rápido que los métodos tradicionales de terapia génica, y potencialmente podría hacer que la terapia génica sea más accesible para pacientes de todo el mundo.

    Así es como funciona el enfoque de UCSF:

    1. Las nanopartículas de oro están recubiertas con una capa de ADN.

    2. A continuación, las nanopartículas de oro se inyectan en el torrente sanguíneo.

    3. Las nanopartículas de oro viajan a las células objetivo y entregan el ADN.

    4. El ADN se utiliza luego para producir una proteína que puede tratar la enfermedad.

    El enfoque de la UCSF tiene varias ventajas sobre los métodos tradicionales de terapia génica:

    * Es significativamente menos costoso. Las nanopartículas de oro son mucho más baratas que los vectores virales que normalmente se utilizan para administrar genes en la terapia génica.

    * Es más rápido. Las nanopartículas de oro se pueden producir y entregar a las células diana mucho más rápidamente que los vectores virales.

    * Es más eficiente. Las nanopartículas de oro pueden enviar genes a las células diana de manera más eficiente que los vectores virales.

    * Es más seguro. No se sabe que las nanopartículas de oro causen efectos secundarios significativos.

    El enfoque de la UCSF aún se encuentra en las primeras etapas de desarrollo, pero tiene el potencial de revolucionar la terapia génica. Si tiene éxito, podría hacer que la terapia genética sea más accesible para pacientes de todo el mundo y conducir a nuevos tratamientos para una variedad de enfermedades.

    Además del VIH y los trastornos sanguíneos, el enfoque de la UCSF también podría usarse para tratar una variedad de otras enfermedades, como el cáncer, las enfermedades cardíacas y los trastornos neurodegenerativos.

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